Гетероциклическое соединение

Гетероциклические соединения представляют собой класс органических соединений с циклической структурой. Атомы, составляющие кольцо в молекуле, кроме углерода, также включают один или несколько атомов азота, серы, кислорода и других. Те, которые содержат одно кольцо, называются одиночными гетероциклическими соединениями, такими как фуран, тиазол и пиридин. Те, которые содержат два или более колец, называются конденсированными гетероциклическими соединениями, такими как хинолин и пурин. Наиболее распространенными и наиболее стабильными являются пяти- или шестичленные гетероциклические кольца. Простое гетероциклическое кольцо способно сливаться с бензолом или другим гетероциклическим кольцом с образованием бициклической, трициклической или более сложной кольцевой системы. Некоторые виды гетероциклических колец обладают свойствами ароматических соединений, например, они легко вступают в реакцию замещения, трудно вступают в реакцию присоединения и устойчивы к окислителю. Гетероциклические соединения широко распространены в природе, такие как нуклеиновые кислоты, большинство видов витаминов, хлорофилл, гем, большинство видов алкалоидов, пигменты и т.д. Часть гетероциклических соединений имеет ароматические характеристики, такие как кумарон растений, жасмонат и циветон животных. Существует много синтетических пестицидов, которые относятся к таким соединениям, как гербициды атразин, амитрол, СМРТ, инсектицид фторпропаргит, хинолин паратион, тиохинокс и так далее. Простое гетероциклическое соединение является важным сырьем для органической химической промышленности.

Циклические соединения, в которых атомы, составляющие кольцевую систему, помимо атома углерода, также содержат гетероатомы O, S и N, в совокупности называются гетероциклические соединения. Согласно этому определению циклический ангидрид дикарбоновой кислоты, циклический имид, лактоны, лактиды, циклические ангидриды, лактамы и циклические эфиры, строго говоря, также относятся к гетероциклическим соединениям. Однако из-за природы эти соединения аналогичны алифатическим соединениям и могут легко подвергаться либо циклизации соединений с открытой цепью, либо реакции с открытым кольцом для превращения в соединения с цепью, поэтому их обычно относят к алифатическая химия для обсуждения. Таким образом, гетероциклические соединения обычно относятся конкретно к тем гетероциклическим соединениям с относительно стабильной кольцевой системой, но с разным уровнем ароматических свойств, а именно к ароматическим гетероциклическим соединениям.

Органические гетероциклические соединения принадлежат к большому классу в трех больших категориях: органические соединения, открытые цепи, карбоциклические и гетероциклические органические соединения. Он содержит различные виды и имеет большое количество, составляя около трети всех известных органических соединений, а также широко распространен в биосфере, имея тесную связь с биологическим ростом, развитием, размножением, генетической изменчивостью и так далее. Обычные гетероциклические соединения включают фуран, тиофен, пиррол, пиридин, хинолин, карбазол и т. д.

Эти виды гетероциклических соединений широко используются в органическом синтезе или в качестве фармацевтических препаратов, пестицидов, растворителей и т. д. Они представляют собой бесцветные жидкости с особым запахом или кристаллизацией и имеют удельный вес, меньший или близкий к воде. Они токсичны и могут быть растворимы в некоторых органических растворителях и слабо растворимы в воде. В случае пожара, воздействия тепла, окислителей и сильных кислот это может привести к пожару или взрыву с одновременным выделением токсичного газообразного диоксида серы или оксида азота. Фуран при контакте с воздухом способен образовывать пероксиды, вызывающие взрыв при перегонке. При управлении опасными грузами по классам опасности пожара, взрыва, опасности токсичности они классифицируются как легковоспламеняющиеся жидкости, легковоспламеняющиеся твердые вещества и органические ядохимикаты; при использовании в резервуаре первые два соответствуют классам опасности А и В, а последний основан на классе пожарной опасности С для ведения пожаротушения. В случае пожара мы можем использовать пену, сухой порошок, водяной туман, 1211 и углекислый газ для пожаротушения.

Нажмите на конкретный продукт, чтобы просмотреть последние цены, информацию и сервис
структура наименование химического вещества Номер CAS молекулярная формула
(R) - (-)-2-метилпиперазин (R) - (-)-2-метилпиперазин 75336-86-6 C5H12N2
5,7-DIBROMO-8-HYDROXYQUINOLINE 5,7-DIBROMO-8-HYDROXYQUINOLINE 521-74-4 C9H5Br2NO
7-Chloro-2-methylquinoline 7-Chloro-2-methylquinoline 4965-33-7 C10H8ClN
Хинальдиновой кислоты Хинальдиновой кислоты 93-10-7 C10H7NO2
4-Bromomethyl-1,2-dihydroquinoline-2-one 4-Bromomethyl-1,2-dihydroquinoline-2-one 4876-10-2 C10H8BrNO
2,8-бис(трифторметил)-4-хинолинол 2,8-бис(трифторметил)-4-хинолинол 35853-41-9 C11H5F6NO
8-гидроксихиналдин 8-гидроксихиналдин 826-81-3 C10H9NO
2,3-Dihydroxyquinoxaline 2,3-Dihydroxyquinoxaline 15804-19-0 C8H6N2O2
3-аминохинолин 3-аминохинолин 580-17-6 C9H8N2
2-CHLOROLEPIDINE 2-CHLOROLEPIDINE 634-47-9 C10H8ClN
4-хинолинкарбоксальдегид 4-хинолинкарбоксальдегид 4363-93-3 C10H7NO
2,4-Хинолиндиол 2,4-Хинолиндиол 86-95-3 C9H7NO2
5-гидроксихинолин 5-гидроксихинолин 578-67-6 C9H7NO
6-Бром-4-гидроксихинолин 6-Бром-4-гидроксихинолин 145369-94-4 C9H6BrNO
4-Хлор-6-fluoroquinoline 4-Хлор-6-fluoroquinoline 391-77-5 C9H5ClFN
7-Bromoquinoline 7-Bromoquinoline 4965-36-0 C9H6BrN
Хинолин-4-карбоновая кислота Хинолин-4-карбоновая кислота 486-74-8 C10H7NO2
7-FLUORO-2-METHYLQUINOLINE 7-FLUORO-2-METHYLQUINOLINE 1128-74-1 C10H8FN
6-Бром-2-метилхинолин 6-Бром-2-метилхинолин 877-42-9 C10H8BrN
Хиноксалин Хиноксалин 91-19-0 C8H6N2
8-аминоизохинолин 8-аминоизохинолин 23687-27-6 C9H8N2
6,7-диметоксихиназолин-2 ,4-дион 6,7-диметоксихиназолин-2 ,4-дион 28888-44-0 C10H10N2O4
6-Хлорхинолин 6-Хлорхинолин 612-57-7 C9H6ClN
1-хлоризохинолин 1-хлоризохинолин 19493-44-8 C9H6ClN
Изокарбoстирил Изокарбoстирил 491-30-5 C9H7NO
8-Hydroxyquinoline-5-sulfonic acid 8-Hydroxyquinoline-5-sulfonic acid 84-88-8 C9H7NO4S
Изохинолин N-оксида Изохинолин N-оксида 1532-72-5 C9H7NO
3-гидроксиизохинолина 3-гидроксиизохинолина 7651-81-2 C9H7NO
2-метил-6-хинолинкарбоновая кислота 2-метил-6-хинолинкарбоновая кислота 635-80-3 C11H9NO2
8-Mercaptoquinoline hydrochloride 8-Mercaptoquinoline hydrochloride 34006-16-1 C9H8ClNS
Хинолин Хинолин 91-22-5 C9H7N
3-Hydroxy-2-methyl-4-quinolinecarboxylic acid 3-Hydroxy-2-methyl-4-quinolinecarboxylic acid 117-57-7 C11H9NO3
6-хинолинкарбоновая кислота 6-хинолинкарбоновая кислота 10349-57-2 C10H7NO2
2-гидроксихинолин-4-карбоновой кислоты 2-гидроксихинолин-4-карбоновой кислоты 15733-89-8 C10H7NO3
6-Бром-4-хлорхинолина 6-Бром-4-хлорхинолина 65340-70-7 C9H5BrClN
5-Бромхинолин 5-Бромхинолин 4964-71-0 C9H6BrN
6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroquinazoline-4-one 6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroquinazoline-4-one 13794-72-4 C10H10N2O3
6-метоксихиналдин 6-метоксихиналдин 1078-28-0 C11H11NO
4-Hydroxy-6,7-dimethoxyqunioline 4-Hydroxy-6,7-dimethoxyqunioline 13425-93-9 C11H11NO3
8-FLUORO-4-HYDROXYQUINOLINE 8-FLUORO-4-HYDROXYQUINOLINE 63010-71-9 C9H6FNO
8-Bromoisoquinoline 8-Bromoisoquinoline 63927-22-0 C9H6BrN
Хинолин-3-карбоновой кислоты Хинолин-3-карбоновой кислоты 6480-68-8 C10H7NO2
8-Aminoquinaldine 8-Aminoquinaldine 18978-78-4 C10H10N2
2-Бромхинолин 2-Бромхинолин 2005-43-8 C9H6BrN
3-метилхинолина 3-метилхинолина 612-58-8 C10H9N
7-Hydroxyisoquinoline 7-Hydroxyisoquinoline 7651-83-4 C9H7NO
4-AMINO-2-METHYLQUINOLINE 4-AMINO-2-METHYLQUINOLINE 6628-04-2 C10H10N2
5,6,7,8-тетрагидрохинолин 5,6,7,8-тетрагидрохинолин 10500-57-9 C9H11N
8-Гидроксихинолина полусульфат 8-Гидроксихинолина полусульфат 134-31-6 2C9H7NO.H2O4S
6-аминохинолин 6-аминохинолин 580-15-4 C9H8N2
4-Хлор-2-(трифторметил) хинолин 4-Хлор-2-(трифторметил) хинолин 1701-24-2 C10H5ClF3N
5-Isoquinolinesulfonic acid 5-Isoquinolinesulfonic acid 27655-40-9 C9H7NO3S
4-chloro-6,7-dimethoxyquinoline 4-chloro-6,7-dimethoxyquinoline 35654-56-9 C11H10ClNO2
2,4-Dichloroquinazoline 2,4-Dichloroquinazoline 607-68-1 C8H4Cl2N2
2-(4-хлорфенил)этиламин 2-(4-хлорфенил)этиламин 156-41-2 C8H10ClN
2-Aminoquinoline 2-Aminoquinoline 580-22-3 C9H8N2
2,2 '-бихинолин 2,2 '-бихинолин 119-91-5 C18H12N2
4-Chloro-7-methoxyquinoline 4-Chloro-7-methoxyquinoline 68500-37-8 C10H8ClNO
4-нитрохинолин-N-оксид 4-нитрохинолин-N-оксид 56-57-5 C9H6N2O3
7-Methylquinoline 7-Methylquinoline 612-60-2 C10H9N
4-хлорхинолин 4-хлорхинолин 611-35-8 C9H6ClN
8-хлорхинолин 8-хлорхинолин 611-33-6 C9H6ClN
6-Fluoroquinaldine 6-Fluoroquinaldine 1128-61-6 C10H8FN
2-хинолинкарбоксальдегид 2-хинолинкарбоксальдегид 5470-96-2 C10H7NO
5-Нитроизохинолин 5-Нитроизохинолин 607-32-9 C9H6N2O2
6-Нитрохинолин 6-Нитрохинолин 613-50-3 C9H6N2O2
Decahydroquinoline Decahydroquinoline 2051-28-7 C9H17N
2,4-диметилхинолин 2,4-диметилхинолин 1198-37-4 C11H11N
Изохинолин-1-карбонитрил Изохинолин-1-карбонитрил 1198-30-7 C10H6N2
8-бромхинолин 8-бромхинолин 16567-18-3 C9H6BrN
4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline 4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline 346-55-4 C10H5ClF3N
5-Nitroquinoline 5-Nitroquinoline 607-34-1 C9H6N2O2
6,7-Dihydro-5H-quinolin-8-one 6,7-Dihydro-5H-quinolin-8-one 56826-69-8 C9H9NO
3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone 3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone 22246-18-0 C9H9NO2
2-Hydrazinoquinoline 2-Hydrazinoquinoline 15793-77-8 C9H9N3
2-Хлорхинолин 2-Хлорхинолин 612-62-4 C9H6ClN
2-гидроксихинолин 2-гидроксихинолин 59-31-4 C9H7NO
2 - (хлорметил) хинолин гидрохлорид 2 - (хлорметил) хинолин гидрохлорид 3747-74-8 C10H9Cl2N
2-CHLOROQUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID 2-CHLOROQUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID 5467-57-2 C10H6ClNO2
Хинолин-3-бороновой кислоты Хинолин-3-бороновой кислоты 191162-39-7 C9H8BNO2
ксантуреновой кислота ксантуреновой кислота 59-00-7 C10H7NO4
2,4-Дихлор-6 ,7-диметоксихиназолин 2,4-Дихлор-6 ,7-диметоксихиназолин 27631-29-4 C10H8Cl2N2O2
5-аминохинолин 5-аминохинолин 611-34-7 C9H8N2
Chiniofon Chiniofon 547-91-1 C9H6INO4S
4-бромизохинолина 4-бромизохинолина 1532-97-4 C9H6BrN
6-Бром-2-хлорхинолин 6-Бром-2-хлорхинолин 1810-71-5 C9H5BrClN
6-гидроксихинолин 6-гидроксихинолин 580-16-5 C9H7NO
7-хлор-4-гидроксихинолин 7-хлор-4-гидроксихинолин 86-99-7 C9H6ClNO
2,8-Quinolinediol 2,8-Quinolinediol 15450-76-7 C9H7NO2
5,7-дихлор-8-гидроксихинолин 5,7-дихлор-8-гидроксихинолин 773-76-2 C9H5Cl2NO
Benzoyleneurea Benzoyleneurea 86-96-4 C8H6N2O2
8-Hydroxyquinoline-N-oxide 8-Hydroxyquinoline-N-oxide 1127-45-3 C9H7NO2
2-Chloro-6-methyl-3-quinolinecarbaldehyde 2-Chloro-6-methyl-3-quinolinecarbaldehyde 73568-27-1 C11H8ClNO
5-гидроксиизохинолин 5-гидроксиизохинолин 2439-04-5 C9H7NO
Methyl 3-isoquinolinecarboxylate Methyl 3-isoquinolinecarboxylate 27104-73-0 C11H9NO2
2-метилхиноксалин 2-метилхиноксалин 7251-61-8 C9H8N2
Нитроксолин Нитроксолин 4008-48-4 C9H6N2O3
2-Amino-3-(1,2-dihydro-2-oxoquinoline-4-yl)propanoic acid 2-Amino-3-(1,2-dihydro-2-oxoquinoline-4-yl)propanoic acid 5162-90-3 C12H12N2O3
6-Бром-2 (1Н)-хинолинон 6-Бром-2 (1Н)-хинолинон 1810-66-8 C9H6BrNO
Изохинолин-1-карбоновой кислоты Изохинолин-1-карбоновой кислоты 486-73-7 C10H7NO2
Домашняя страница | компания - член | реклама | связаться с нами | предыдущий сайт | MSDS | индекс CAS | база данных CAS
Copyright © 2016 ChemicalBook All rights reserved.