Гетероциклическое соединение

Гетероциклические соединения представляют собой класс органических соединений с циклической структурой. Атомы, составляющие кольцо в молекуле, кроме углерода, также включают один или несколько атомов азота, серы, кислорода и других. Те, которые содержат одно кольцо, называются одиночными гетероциклическими соединениями, такими как фуран, тиазол и пиридин. Те, которые содержат два или более колец, называются конденсированными гетероциклическими соединениями, такими как хинолин и пурин. Наиболее распространенными и наиболее стабильными являются пяти- или шестичленные гетероциклические кольца. Простое гетероциклическое кольцо способно сливаться с бензолом или другим гетероциклическим кольцом с образованием бициклической, трициклической или более сложной кольцевой системы. Некоторые виды гетероциклических колец обладают свойствами ароматических соединений, например, они легко вступают в реакцию замещения, трудно вступают в реакцию присоединения и устойчивы к окислителю. Гетероциклические соединения широко распространены в природе, такие как нуклеиновые кислоты, большинство видов витаминов, хлорофилл, гем, большинство видов алкалоидов, пигменты и т.д. Часть гетероциклических соединений имеет ароматические характеристики, такие как кумарон растений, жасмонат и циветон животных. Существует много синтетических пестицидов, которые относятся к таким соединениям, как гербициды атразин, амитрол, СМРТ, инсектицид фторпропаргит, хинолин паратион, тиохинокс и так далее. Простое гетероциклическое соединение является важным сырьем для органической химической промышленности.

Циклические соединения, в которых атомы, составляющие кольцевую систему, помимо атома углерода, также содержат гетероатомы O, S и N, в совокупности называются гетероциклические соединения. Согласно этому определению циклический ангидрид дикарбоновой кислоты, циклический имид, лактоны, лактиды, циклические ангидриды, лактамы и циклические эфиры, строго говоря, также относятся к гетероциклическим соединениям. Однако из-за природы эти соединения аналогичны алифатическим соединениям и могут легко подвергаться либо циклизации соединений с открытой цепью, либо реакции с открытым кольцом для превращения в соединения с цепью, поэтому их обычно относят к алифатическая химия для обсуждения. Таким образом, гетероциклические соединения обычно относятся конкретно к тем гетероциклическим соединениям с относительно стабильной кольцевой системой, но с разным уровнем ароматических свойств, а именно к ароматическим гетероциклическим соединениям.

Органические гетероциклические соединения принадлежат к большому классу в трех больших категориях: органические соединения, открытые цепи, карбоциклические и гетероциклические органические соединения. Он содержит различные виды и имеет большое количество, составляя около трети всех известных органических соединений, а также широко распространен в биосфере, имея тесную связь с биологическим ростом, развитием, размножением, генетической изменчивостью и так далее. Обычные гетероциклические соединения включают фуран, тиофен, пиррол, пиридин, хинолин, карбазол и т. д.

Эти виды гетероциклических соединений широко используются в органическом синтезе или в качестве фармацевтических препаратов, пестицидов, растворителей и т. д. Они представляют собой бесцветные жидкости с особым запахом или кристаллизацией и имеют удельный вес, меньший или близкий к воде. Они токсичны и могут быть растворимы в некоторых органических растворителях и слабо растворимы в воде. В случае пожара, воздействия тепла, окислителей и сильных кислот это может привести к пожару или взрыву с одновременным выделением токсичного газообразного диоксида серы или оксида азота. Фуран при контакте с воздухом способен образовывать пероксиды, вызывающие взрыв при перегонке. При управлении опасными грузами по классам опасности пожара, взрыва, опасности токсичности они классифицируются как легковоспламеняющиеся жидкости, легковоспламеняющиеся твердые вещества и органические ядохимикаты; при использовании в резервуаре первые два соответствуют классам опасности А и В, а последний основан на классе пожарной опасности С для ведения пожаротушения. В случае пожара мы можем использовать пену, сухой порошок, водяной туман, 1211 и углекислый газ для пожаротушения.

Нажмите на конкретный продукт, чтобы просмотреть последние цены, информацию и сервис
структура наименование химического вещества Номер CAS молекулярная формула
2-бром-3-хлор-5-(трифторметил) пиридина 2-бром-3-хлор-5-(трифторметил) пиридина 75806-84-7 C6H2BrClF3N
5-бромникотинoнитрил 5-бромникотинoнитрил 35590-37-5 C6H3BrN2
4-CYANO-7-AZAINDOLE 4-CYANO-7-AZAINDOLE 344327-11-3 C8H5N3
6-метокси-3-пиридинкарбоксальдегид 6-метокси-3-пиридинкарбоксальдегид 65873-72-5 C7H7NO2
Метил 6-бромпиридин-2-карбоксилат Метил 6-бромпиридин-2-карбоксилат 26218-75-7 C7H6BrNO2
2-метокси-4-пиридинкарбоновая кислота 2-метокси-4-пиридинкарбоновая кислота 105596-63-2 C7H7NO3
2-метоксипиридин-4-борная кислота 2-метоксипиридин-4-борная кислота 762262-09-9 C6H8BNO3
Гидрохлорид 4,4-Difluoropiperidine Гидрохлорид 4,4-Difluoropiperidine 144230-52-4 C5H9F2N.ClH
5-Nitropyridine-2-carboxylic acid 5-Nitropyridine-2-carboxylic acid 30651-24-2 C6H4N2O4
5-Бром-2-этоксипиридин 5-Бром-2-этоксипиридин 55849-30-4 C7H8BrNO
3-метилпиридин-2-карбоксальдегид 3-метилпиридин-2-карбоксальдегид 55589-47-4 C7H7NO
2 - (трифторметил) никотиновая кислота 2 - (трифторметил) никотиновая кислота 131747-43-8 C7H4F3NO2
4-иод-2-Метоксипиридин 4-иод-2-Метоксипиридин 98197-72-9 C6H6INO
2,6-Dichloroisonicotinic acid 2,6-Dichloroisonicotinic acid 5398-44-7 C6H3Cl2NO2
Диметил 2,6-пиридиндикарбоксила Диметил 2,6-пиридиндикарбоксила 5453-67-8 C9H9NO4
2-амино-6-(трифторметил) пиридина 2-амино-6-(трифторметил) пиридина 34486-24-3 C6H5F3N2
2-Mercaptonicotinic кислота 2-Mercaptonicotinic кислота 38521-46-9 C6H5NO2S
Метил пиколина Метил пиколина 2459-07-6 C7H7NO2
6-бромимидазо [1,2-а] пиридин 6-бромимидазо [1,2-а] пиридин 6188-23-4 C7H5BrN2
2-пиридилуксусная кислота гидрохлорид 2-пиридилуксусная кислота гидрохлорид 16179-97-8 C7H8ClNO2
2-гидразинопиридин 2-гидразинопиридин 4930-98-7 C5H7N3
(4-пиридил) ацетон (4-пиридил) ацетон 6304-16-1 C8H9NO
2-Ацетил-5-бромтиофен 2-Ацетил-5-бромтиофен 5370-25-2 C6H5BrOS
5-FLUORO-2-PICOLINIC ACID 5-FLUORO-2-PICOLINIC ACID 107504-08-5 C6H4FNO2
Ди-2-пиридил кетон Ди-2-пиридил кетон 19437-26-4 C11H8N2O
1-(6-хлор-3-пиридинил)-1-этанон 1-(6-хлор-3-пиридинил)-1-этанон 55676-22-7 C7H6ClNO
6-метилпиридин-2-карбоксальдегид 6-метилпиридин-2-карбоксальдегид 1122-72-1 C7H7NO
6-хлорникотинамид 6-хлорникотинамид 6271-78-9 C6H5ClN2O
2-Amino-4-methoxypyridine 2-Amino-4-methoxypyridine 10201-73-7 C6H8N2O
2-Амино-6-метокси-3-нитропиридин 2-Амино-6-метокси-3-нитропиридин 73896-36-3 C6H7N3O3
5-METHOXY-PYRIDIN-2-YLAMINE 5-METHOXY-PYRIDIN-2-YLAMINE 10167-97-2 C6H8N2O
2-хлорметил-4-метокси-3 ,5-диметилпиридин гидрохлорид 2-хлорметил-4-метокси-3 ,5-диметилпиридин гидрохлорид 86604-75-3 C9H13Cl2NO
2-Амино-3-benzyloxypyridine 2-Амино-3-benzyloxypyridine 24016-03-3 C12H12N2O
2-бром-3-пиридинкарбоксальдегид 2-бром-3-пиридинкарбоксальдегид 128071-75-0 C6H4BrNO
Пиридин-3-сульфоновой кислоты Пиридин-3-сульфоновой кислоты 636-73-7 C5H5NO3S
Метил-2-метилникотината Метил-2-метилникотината 65719-09-7 C8H9NO2
2,3-Pyridinedicarboxylic anhydride 2,3-Pyridinedicarboxylic anhydride 699-98-9 C7H3NO3
4-Bromo-2-methoxypyridine 4-Bromo-2-methoxypyridine 100367-39-3 C6H6BrNO
4,6-Dichloronicotinic acid 4,6-Dichloronicotinic acid 73027-79-9 C6H3Cl2NO2
5-метилникотиновая кислота 5-метилникотиновая кислота 3222-49-9 C7H7NO2
3-ацетил-5-бромпиридина 3-ацетил-5-бромпиридина 38940-62-4 C7H6BrNO
2,6-Dimethoxypyridine 2,6-Dimethoxypyridine 6231-18-1 C7H9NO2
Methyl 4-aminopyridine-3-carboxylate Methyl 4-aminopyridine-3-carboxylate 16135-36-7 C7H8N2O2
Пиридин-2-карбоксамид Пиридин-2-карбоксамид 1452-77-3 C6H6N2O
Имидазо[1,2-a]пиридин Имидазо[1,2-a]пиридин 274-76-0 C7H6N2
2-Methoxynicotinic кислота 2-Methoxynicotinic кислота 16498-81-0 C7H7NO3
1-метилпиррол-2-карбоновой кислоты 1-метилпиррол-2-карбоновой кислоты 6973-60-0 C6H7NO2
6-метоксипирид-2-иламин 6-метоксипирид-2-иламин 17920-35-3 C6H8N2O
6-Methoxynicotinic acid 6-Methoxynicotinic acid 66572-55-2 C7H7NO3
Метиловый эфир 2-хлор-6-метилпиридин-4-карбоновой кислоты Метиловый эфир 2-хлор-6-метилпиридин-4-карбоновой кислоты 3998-90-1 C8H8ClNO2
2-бром-5-(трифторметил) пиридина 2-бром-5-(трифторметил) пиридина 50488-42-1 C6H3BrF3N
1-ацетил-4-пиперидинкарбоновая кислота 1-ацетил-4-пиперидинкарбоновая кислота 25503-90-6 C8H13NO3
4-Amino-2-methoxypyridine 4-Amino-2-methoxypyridine 20265-39-8 C6H8N2O
3-хлорпиридин-2-карбоновой кислоты 3-хлорпиридин-2-карбоновой кислоты 57266-69-0 C6H4ClNO2
6-бром[1,3]оксазолo[4,5-b]пиридин-2(3H)-он 6-бром[1,3]оксазолo[4,5-b]пиридин-2(3H)-он 21594-52-5 C6H3BrN2O2
Ethyl 2-pyridylacetate Ethyl 2-pyridylacetate 2739-98-2 C9H11NO2
2-метил-6-нитрохинолин 2-метил-6-нитрохинолин 613-30-9 C10H8N2O2
Ethyl 2-aminopyridine-3-carboxylate Ethyl 2-aminopyridine-3-carboxylate 13362-26-0 C8H10N2O2
2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)quinoline 2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)quinoline 25199-84-2 C10H6F3NO
1,5-NAPHTHYRIDINE 1,5-NAPHTHYRIDINE 254-79-5 C8H6N2
7-(TRIFLUOROMETHYL)-4-QUINOLINOL 7-(TRIFLUOROMETHYL)-4-QUINOLINOL 322-97-4 C10H6F3NO
3-диметиламино-1-(3-пиридил)-2-пропен-1-он 3-диметиламино-1-(3-пиридил)-2-пропен-1-он 55314-16-4 C10H12N2O
2,2':6',2''-терпиридин 2,2':6',2''-терпиридин 1148-79-4 C15H11N3
Пиридиний бромид пербромид Пиридиний бромид пербромид 39416-48-3 C5H6Br3N-2
6-Метоксипиридин-2-карбоновой кислоты 6-Метоксипиридин-2-карбоновой кислоты 26893-73-2 C7H7NO3
6-Chloro-4-hydroxyquinazoline 6-Chloro-4-hydroxyquinazoline 16064-14-5 C8H5ClN2O
3-метилпиколиновая кислота 3-метилпиколиновая кислота 4021-07-2 C7H7NO2
4-фенилпиридин 4-фенилпиридин 939-23-1 C11H9N
Клокинтоцет-мексил Клокинтоцет-мексил 99607-70-2 C18H22ClNO3
2-меркаптопиридин 2-меркаптопиридин 2637-34-5 C5H5NS
2-фенилпиридин 2-фенилпиридин 1008-89-5 C11H9N
6-Bromoquinazolin-4-ol 6-Bromoquinazolin-4-ol 32084-59-6 C8H5BrN2O
2-Chloromethyl-3,4-dimethoxypyridinium chloride 2-Chloromethyl-3,4-dimethoxypyridinium chloride 72830-09-2 C8H11Cl2NO2
2,5-Dichloronicotinic acid 2,5-Dichloronicotinic acid 59782-85-3 C6H3Cl2NO2
2-Хлор-4-метоксипиридина 2-Хлор-4-метоксипиридина 17228-69-2 C6H6ClNO
Пиридин-2-бороновой кислоты Пиридин-2-бороновой кислоты 197958-29-5 C5H6BNO2
2,6-Dichloronicotinonitrile 2,6-Dichloronicotinonitrile 40381-90-6 C6H2Cl2N2
Хинолин-2-карбонитрил Хинолин-2-карбонитрил 1436-43-7 C10H6N2
Имидазо[1,2-a]пиридин-6-карбоновая кислота Имидазо[1,2-a]пиридин-6-карбоновая кислота 139022-25-6 C8H6N2O2
4-Aminoguinoline 4-Aminoguinoline 578-68-7 C9H8N2
3-фенилпиридин 3-фенилпиридин 1008-88-4 C11H9N
4-Pyridineacetic гидрохлорид кислоты 4-Pyridineacetic гидрохлорид кислоты 6622-91-9 C7H8ClNO2
3-хлоризоникотиновая кислота 3-хлоризоникотиновая кислота 88912-27-0 C6H4ClNO2
Пиридин-N-оксид Пиридин-N-оксид 694-59-7 C5H5NO
4 - (2-пиридил) бензальдегида 4 - (2-пиридил) бензальдегида 127406-56-8 C12H9NO
Хинолин-8-сульфоновой кислоты Хинолин-8-сульфоновой кислоты 85-48-3 C9H7NO3S
5-фторхиназолин-4-ол 5-фторхиназолин-4-ол 436-72-6 C8H5FN2O
3-BROMOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID 3-BROMOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID 30683-23-9 C6H4BrNO2
2-Хлор-6-(трифторметил) никотиновая кислота 2-Хлор-6-(трифторметил) никотиновая кислота 280566-45-2 C7H3ClF3NO2
2-фенилхинолин 2-фенилхинолин 612-96-4 C15H11N
4-Aminomethylquinoline hydrochloride 4-Aminomethylquinoline hydrochloride 5632-13-3 C10H10N2
Methyl 2-amino-5-bromonicotinate Methyl 2-amino-5-bromonicotinate 50735-34-7 C7H7BrN2O2
Изоникотинамид Изоникотинамид 1453-82-3 C6H6N2O
1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE HYDROCHLORIDE 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE HYDROCHLORIDE 14099-81-1 C9H12ClN
3-иод-2-метоксипиридина 3-иод-2-метоксипиридина 112197-15-6 C6H6INO
Гидро фторид-пиридин Гидро фторид-пиридин 32001-55-1 C5H6FN
5-Chloro-6-hydroxy-3-pyridinecarboxylic acid 5-Chloro-6-hydroxy-3-pyridinecarboxylic acid 54127-63-8 C6H4ClNO3
5-CHLOROQUINOLINE 5-CHLOROQUINOLINE 635-27-8 C9H6ClN
5-амино-6-нитрохинолин 5-амино-6-нитрохинолин 35975-00-9 C9H7N3O2
6-метокси-8-нитрохинолин 6-метокси-8-нитрохинолин 85-81-4 C10H8N2O3
Домашняя страница | компания - член | реклама | связаться с нами | предыдущий сайт | MSDS | индекс CAS | база данных CAS
Copyright © 2016 ChemicalBook All rights reserved.