Гетероциклическое соединение

Гетероциклические соединения представляют собой класс органических соединений с циклической структурой. Атомы, составляющие кольцо в молекуле, кроме углерода, также включают один или несколько атомов азота, серы, кислорода и других. Те, которые содержат одно кольцо, называются одиночными гетероциклическими соединениями, такими как фуран, тиазол и пиридин. Те, которые содержат два или более колец, называются конденсированными гетероциклическими соединениями, такими как хинолин и пурин. Наиболее распространенными и наиболее стабильными являются пяти- или шестичленные гетероциклические кольца. Простое гетероциклическое кольцо способно сливаться с бензолом или другим гетероциклическим кольцом с образованием бициклической, трициклической или более сложной кольцевой системы. Некоторые виды гетероциклических колец обладают свойствами ароматических соединений, например, они легко вступают в реакцию замещения, трудно вступают в реакцию присоединения и устойчивы к окислителю. Гетероциклические соединения широко распространены в природе, такие как нуклеиновые кислоты, большинство видов витаминов, хлорофилл, гем, большинство видов алкалоидов, пигменты и т.д. Часть гетероциклических соединений имеет ароматические характеристики, такие как кумарон растений, жасмонат и циветон животных. Существует много синтетических пестицидов, которые относятся к таким соединениям, как гербициды атразин, амитрол, СМРТ, инсектицид фторпропаргит, хинолин паратион, тиохинокс и так далее. Простое гетероциклическое соединение является важным сырьем для органической химической промышленности.

Циклические соединения, в которых атомы, составляющие кольцевую систему, помимо атома углерода, также содержат гетероатомы O, S и N, в совокупности называются гетероциклические соединения. Согласно этому определению циклический ангидрид дикарбоновой кислоты, циклический имид, лактоны, лактиды, циклические ангидриды, лактамы и циклические эфиры, строго говоря, также относятся к гетероциклическим соединениям. Однако из-за природы эти соединения аналогичны алифатическим соединениям и могут легко подвергаться либо циклизации соединений с открытой цепью, либо реакции с открытым кольцом для превращения в соединения с цепью, поэтому их обычно относят к алифатическая химия для обсуждения. Таким образом, гетероциклические соединения обычно относятся конкретно к тем гетероциклическим соединениям с относительно стабильной кольцевой системой, но с разным уровнем ароматических свойств, а именно к ароматическим гетероциклическим соединениям.

Органические гетероциклические соединения принадлежат к большому классу в трех больших категориях: органические соединения, открытые цепи, карбоциклические и гетероциклические органические соединения. Он содержит различные виды и имеет большое количество, составляя около трети всех известных органических соединений, а также широко распространен в биосфере, имея тесную связь с биологическим ростом, развитием, размножением, генетической изменчивостью и так далее. Обычные гетероциклические соединения включают фуран, тиофен, пиррол, пиридин, хинолин, карбазол и т. д.

Эти виды гетероциклических соединений широко используются в органическом синтезе или в качестве фармацевтических препаратов, пестицидов, растворителей и т. д. Они представляют собой бесцветные жидкости с особым запахом или кристаллизацией и имеют удельный вес, меньший или близкий к воде. Они токсичны и могут быть растворимы в некоторых органических растворителях и слабо растворимы в воде. В случае пожара, воздействия тепла, окислителей и сильных кислот это может привести к пожару или взрыву с одновременным выделением токсичного газообразного диоксида серы или оксида азота. Фуран при контакте с воздухом способен образовывать пероксиды, вызывающие взрыв при перегонке. При управлении опасными грузами по классам опасности пожара, взрыва, опасности токсичности они классифицируются как легковоспламеняющиеся жидкости, легковоспламеняющиеся твердые вещества и органические ядохимикаты; при использовании в резервуаре первые два соответствуют классам опасности А и В, а последний основан на классе пожарной опасности С для ведения пожаротушения. В случае пожара мы можем использовать пену, сухой порошок, водяной туман, 1211 и углекислый газ для пожаротушения.

Нажмите на конкретный продукт, чтобы просмотреть последние цены, информацию и сервис
структура наименование химического вещества Номер CAS молекулярная формула
6-бромникотиновая кислота 6-бромникотиновая кислота 6311-35-9 C6H4BrNO2
2-метокси-5-нитропиридин 2-метокси-5-нитропиридин 5446-92-4 C6H6N2O3
5-бромпиридин-2-карбоксальдегид 5-бромпиридин-2-карбоксальдегид 31181-90-5 C6H4BrNO
Cyclopenta[b]pyridine Cyclopenta[b]pyridine 533-37-9 C8H9N
2,6-пиридиндиметанол 2,6-пиридиндиметанол 1195-59-1 C7H9NO2
2-амино-6-хлорпиразина 2-амино-6-хлорпиразина 33332-28-4 C4H4ClN3
5-хлорпиразин-2-карбоновой кислоты 5-хлорпиразин-2-карбоновой кислоты 36070-80-1 C5H3ClN2O2
Аминопиразин Аминопиразин 5049-61-6 C4H5N3
Methyl 3-amino-2-pyrazinecarboxylate Methyl 3-amino-2-pyrazinecarboxylate 16298-03-6 C6H7N3O2
2-бром-5-гидроксипиразин 2-бром-5-гидроксипиразин 374063-92-0 C4H3BrN2O
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин 91-21-4 C9H11N
Thieno[3,2-b]thiophene Thieno[3,2-b]thiophene 251-41-2 C6H4S2
2-тиофенкарбoнитрил 2-тиофенкарбoнитрил 1003-31-2 C5H3NS
5-Methyl-2-thiophenecarboxylic acid 5-Methyl-2-thiophenecarboxylic acid 1918-79-2 C6H6O2S
Тиофен-2-карбоновая кислота Тиофен-2-карбоновая кислота 527-72-0 C5H4O2S
5-бром-2-тиофенкарбоксальдегид 5-бром-2-тиофенкарбоксальдегид 4701-17-1 C5H3BrOS
3-Бромтиофен 3-Бромтиофен 872-31-1 C4H3BrS
5-бромтиофен-2-карбоновой кислоты 5-бромтиофен-2-карбоновой кислоты 7311-63-9 C5H3BrO2S
3-гексилтиофен 3-гексилтиофен 1693-86-3 C10H16S
Метил 3-амино-4-метил-2-тиофенкарбоксила Метил 3-амино-4-метил-2-тиофенкарбоксила 85006-31-1 C7H9NO2S
3-ацетил-2 ,5-дихлортиофен 3-ацетил-2 ,5-дихлортиофен 36157-40-1 C6H4Cl2OS
3-Thiopheneethanol 3-Thiopheneethanol 13781-67-4 C6H8OS
Тианафтен Тианафтен 95-15-8 C8H6S
5-хлор-3-метилбензо[b]тиофен 5-хлор-3-метилбензо[b]тиофен 19404-18-3 C9H7ClS
2-Хлортиофен 2-Хлортиофен 96-43-5 C4H3ClS
3-метокситиофен 3-метокситиофен 17573-92-1 C5H6OS
2,3-дибромтиофена 2,3-дибромтиофена 3140-93-0 C4H2Br2S
2,2-витиофен 2,2-витиофен 492-97-7 C8H6S2
2,5-дибромтиофена 2,5-дибромтиофена 3141-27-3 C4H2Br2S
3,4-дибромтиофен 3,4-дибромтиофен 3141-26-2 C4H2Br2S
2-йодтиофен 2-йодтиофен 3437-95-4 C4H3IS
2-Amino-5-methyl-3-thiophenecarbonitrile 2-Amino-5-methyl-3-thiophenecarbonitrile 138564-58-6 C6H6N2S
5-Бромтиофен-2-сульфонил хлорид 5-Бромтиофен-2-сульфонил хлорид 55854-46-1 C4H2BrClO2S2
2,5-дихлортиофен 2,5-дихлортиофен 3172-52-9 C4H2Cl2S
Тетрабромтиофен Тетрабромтиофен 3958-03-0 C4Br4S
4-Бромтиофен-2-карбоксальдегид 4-Бромтиофен-2-карбоксальдегид 18791-75-8 C5H3BrOS
3-бромтиофен-2-карбальдегид 3-бромтиофен-2-карбальдегид 930-96-1 C5H3BrOS
3-ацетилтиофена 3-ацетилтиофена 1468-83-3 C6H6OS
2-Тиофенацетонитрил 2-Тиофенацетонитрил 20893-30-5 C6H5NS
3-тиофенметанол 3-тиофенметанол 71637-34-8 C5H6OS
2-бром-5-метилтиофен 2-бром-5-метилтиофен 765-58-2 C5H5BrS
Тиофен-2-этиламин Тиофен-2-этиламин 30433-91-1 C6H9NS
3,4-этилендиокситиофена 3,4-этилендиокситиофена 126213-50-1 C6H6O2S
2,5-Dibromo-3-hexylthiophene 2,5-Dibromo-3-hexylthiophene 116971-11-0 C10H14Br2S
2,5-дибром-3-н-decylthiophene 2,5-дибром-3-н-decylthiophene 158956-23-1 C14H22Br2S
5-метил-2-тиофенкарбоксальдегид 5-метил-2-тиофенкарбоксальдегид 13679-70-4 C6H6OS
2-(2-тиенил)этанол 2-(2-тиенил)этанол 5402-55-1 C6H8OS
2-Хлор-3-метилтиофен 2-Хлор-3-метилтиофен 14345-97-2 C5H5ClS
2-(5-BroMo-2-Methylbenzyl)-5-(4-fluorophenyl)thiophene 2-(5-BroMo-2-Methylbenzyl)-5-(4-fluorophenyl)thiophene 1030825-20-7 C18H14BrFS
3,4-Dimethoxythiophene 3,4-Dimethoxythiophene 51792-34-8 C6H8O2S
5-формил-2-тиофенборная кислота 5-формил-2-тиофенборная кислота 4347-33-5 C5H5BO3S
2,2 ': 5', 2''-тертиофен 2,2 ': 5', 2''-тертиофен 1081-34-1 C12H8S3
2-Бром-3-метилтиофен 2-Бром-3-метилтиофен 14282-76-9 C5H5BrS
3-метилтиофен-2-карбоновой кислоты 3-метилтиофен-2-карбоновой кислоты 23806-24-8 C6H6O2S
2-Amino-5-chloropyrazine 2-Amino-5-chloropyrazine 33332-29-5 C4H4ClN3
Methyl 2,2-dithienylglycolate Methyl 2,2-dithienylglycolate 26447-85-8 C11H10O3S2
Дибензо[b,d]тифоен-2-илборная кислота Дибензо[b,d]тифоен-2-илборная кислота 668983-97-9 C12H9BO2S
2-Амино-3-хлорпиразин 2-Амино-3-хлорпиразин 6863-73-6 C4H4ClN3
[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIC ACID [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIC ACID 202065-25-6 C6H4N4O2
2-Амино-5-бромпиразин 2-Амино-5-бромпиразин 59489-71-3 C4H4BrN3
3-йодтиофен 3-йодтиофен 10486-61-0 C4H3IS
2,3,5-Трибромтиофен 2,3,5-Трибромтиофен 3141-24-0 C4HBr3S
Пиразолo[1,5-a]пиримидин-3-карбоновая кислота Пиразолo[1,5-a]пиримидин-3-карбоновая кислота 25940-35-6 C7H5N3O2
Пиразин Пиразин 290-37-9 C4H4N2
5-Nitrothiophene-2-carboxylic acid 5-Nitrothiophene-2-carboxylic acid 6317-37-9 C5H3NO4S
2-этилтиофен 2-этилтиофен 872-55-9 C6H8S
2-bromo-3-octylthiophene 2-bromo-3-octylthiophene 145543-83-5 C12H19BrS
2-Тиофенкарбоновая кислота гидразид 2-Тиофенкарбоновая кислота гидразид 2361-27-5 C5H6N2OS
3-Тиофенкарбонитрил 3-Тиофенкарбонитрил 1641-09-4 C5H3NS
2-Бромтиофен 2-Бромтиофен 1003-09-4 C4H3BrS
3-Хлортиофен 3-Хлортиофен 17249-80-8 C4H3ClS
5-хлортиофен-2-сульфонамид 5-хлортиофен-2-сульфонамид 53595-66-7 C4H4ClNO2S2
Цитозин Цитозин 71-30-7 C4H5N3O
5-бромбензо [b] тиофена 5-бромбензо [b] тиофена 4923-87-9 C8H5BrS
Пиримидин-2-карбоновой кислоты Пиримидин-2-карбоновой кислоты 31519-62-7 C5H4N2O2
3-н-Decylthiophene 3-н-Decylthiophene 65016-55-9 C14H24S
5-пиримидинкарбоновая кислота 5-пиримидинкарбоновая кислота 4595-61-3 C5H4N2O2
4(3H)-пиримидон 4(3H)-пиримидон 51953-17-4 C4H4N2O
5,5'-Dibromo-2,2'-bithiophene 5,5'-Dibromo-2,2'-bithiophene 4805-22-5 C8H4Br2S2
2-амино-3,5-дибромпиразин 2-амино-3,5-дибромпиразин 24241-18-7 C4H3Br2N3
Бензо [в] тиофен-2-карбоксальдегид Бензо [в] тиофен-2-карбоксальдегид 3541-37-5 C9H6OS
6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide 6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide 70415-50-8 C9H8ClNO5S2
3-октилтиофен 3-октилтиофен 65016-62-8 C12H20S
4-Pyrimidinol 4-Pyrimidinol 4562-27-0 C4H4N2O
3-тиенилметиламин 3-тиенилметиламин 27757-86-4 C5H7NS
3-тиофенкарбоновая кислота 3-тиофенкарбоновая кислота 88-13-1 C5H4O2S
5-CHLOROTHIOPHENE-2-CARBONYL CHLORIDE 5-CHLOROTHIOPHENE-2-CARBONYL CHLORIDE 42518-98-9 C5H2Cl2OS
4-бром-2-тиофенкарбоновая кислота 4-бром-2-тиофенкарбоновая кислота 16694-18-1 C5H3BrO2S
5-азацитозин 5-азацитозин 931-86-2 C3H4N4O
2,5-DIBROMOTHIENO[3,2-B]THIOPHENE 2,5-DIBROMOTHIENO[3,2-B]THIOPHENE 25121-87-3 C6H2Br2S2
2-ACETYL-5-CHLOROTHIOPHENE 2-ACETYL-5-CHLOROTHIOPHENE 6310-09-4 C6H5ClOS
2,5-дибром-3-н-butylthiophene 2,5-дибром-3-н-butylthiophene 116971-10-9 C8H10Br2S
3-этинилтиофен 3-этинилтиофен 67237-53-0 C6H4S
6-бром-3-пиридазинамин 6-бром-3-пиридазинамин 88497-27-2 C4H4BrN3
1-(5-Methyl-2-thienyl)ethan-1-one 1-(5-Methyl-2-thienyl)ethan-1-one 13679-74-8 C7H8OS
3-метилтиофен-2-карбоксальдегид 3-метилтиофен-2-карбоксальдегид 5834-16-2 C6H6OS
(2S)-(1-Tetrahydropyramid-2-one)-3-methylbutanoic acid (2S)-(1-Tetrahydropyramid-2-one)-3-methylbutanoic acid 192725-50-1 C9H16N2O3
2-тиофенметанол 2-тиофенметанол 636-72-6 C5H6OS
5-бромтиофен-2-сульфонамид 5-бромтиофен-2-сульфонамид 53595-65-6 C4H4BrNO2S2
2-Бром-3-гексилтиофен 2-Бром-3-гексилтиофен 69249-61-2 C10H15BrS
Домашняя страница | компания - член | реклама | связаться с нами | предыдущий сайт | MSDS | индекс CAS | база данных CAS
Copyright © 2016 ChemicalBook All rights reserved.