11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経口 - マウス - オス - 533 mg/kg
LC50 吸入 - ラット - オスおよびメス - 4 h - > 0.4 mg/l
(OECD 試験ガイドライン 403)
備考: (RTECS)
LD50 経皮 - ウサギ - 20,000 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 401)
LD50 経口 - マウス - メス - 710 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 401)
皮膚腐食性/刺激性
備考: (ECHA)
結果: 皮膚刺激なし - 24 h
皮膚 - ウサギ
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
結果: 眼への刺激なし - 24 h
眼 - ウサギ
備考: (ECHA)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
(OECD 試験ガイドライン 406)
結果: 陰性
マキシマイゼーション試験 - モルモット
生殖細胞変異原性
細胞型: 骨髄
備考: (ECHA)
試験タイプ: 変異原性(ほ乳類での細胞試験): 染色体異常。
代謝活性化: 代謝活性化
テストシステム: Salmonella typhimurium
方法: OECD 試験ガイドライン 471
試験タイプ: 不定期DNA合成試験
種: ラット
方法: OECD 試験ガイドライン 486
結果: 陰性
方法: US-EPA
投与経路: 腹腔内
試験タイプ: 小核試験
種: マウス
結果: 陰性
投与経路: 経口
細胞型: 肝細胞
結果: 陰性
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
試験タイプ: Ames 試験
結果: 陽性
方法: OECD 試験ガイドライン 473
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細胞
発がん性
データなし
生殖毒性
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
データなし
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
ゼをおこすメトヘモグロビンの形成を引きおこす。症状の発現は2~4時間またはそれ以上遅れる可能性
心臓 -
溶血性貧血, ヘモグロビン尿症, 化学的、物理的および毒性学的性質の研究は不十分と考えられる。
こすことがある:, 白内障, 視神経炎, 角膜損傷, 眼への刺激, 摂取により次の症状が起こることがある:,
がある。, ナフタレンは網膜毒性があり、15ppm以上のナフタレン蒸気の全身吸収により次の症状を起
灼熱感, 咳, 喘鳴, 喉頭炎, 息切れ, 頭痛, 吐き気, 嘔吐, 体内への吸収により、十分な濃度のときにチアノー
反復投与毒性- ラット - オスおよびメス - 吸入(蒸気) - 90 Days - 無毒性レベル - 300 mg/kg
反復投与毒性 - ラット - オスおよびメス - 経皮 - 90 Days - 無毒性レベル - 1,000 mg/kg
反復投与毒性 - マウス - オスおよびメス - 経口 - 90 Days - 無毒性レベル - 100 mg/kg
ル - 400 mg/kg
反復投与毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 91 Days - 無毒性レベル - 200 mg/kg - 最小毒性レベ