11.1 毒性情報
急性毒性
(OECD 試験ガイドライン 401)
値は以下の物質と同様に得られる。 1,2-ジクロロベンゼン
備考: (RTECS)
値は以下の物質と同様に得られる。 1,2-ジクロロベンゼン
LD50 経皮 - ウサギ - > 10,000 mg/kg
備考: (規則 (EC) No 1272/2008, Annex VI)
急性毒性推定値: 吸入 - 4 h - 11.1 mg/l - 蒸気
値は以下の物質と同様に得られる。 1,2-ジクロロベンゼン
備考: (規則 (EC) No 1272/2008, Annex VI)
LD50 経口 - ラット - オスおよびメス - 2,000 mg/kg
(専門家の判断)
皮膚腐食性/刺激性
(OECD 試験ガイドライン 404)
備考: 値は以下の物質と同様に得られる。 1,2-ジクロロベンゼン
皮膚 - ウサギ
結果: 皮膚刺激性 - 24 h
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
備考: 強い眼刺激。
(EU) 1272/2008規則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
値は以下の物質と同様に得られる。 1,2-ジクロロベンゼン
呼吸器感作性又は皮膚感作性
結果: 陽性
(OECD 試験ガイドライン 429)
備考: 値は以下の物質と同様に得られる。 1,2-ジクロロベンゼン
局所リンパ節増殖試験(LLNA) - マウス
生殖細胞変異原性
試験タイプ: Ames 試験
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
備考: 値は以下の物質と同様に得られる。 1,2-ジクロロベンゼン試験タイプ: 変異原性(ほ乳類での細胞
試験): 染色体異常。
方法: OECD 試験ガイドライン 473
結果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 476
結果: 陰性
備考: 値は以下の物質と同様に得られる。 1,2-ジクロロベンゼン
試験タイプ: in vivo小核試験
投与経路: 腹腔内注射
方法: OECD 試験ガイドライン 474
結果: 陰性
備考: 値は以下の物質と同様に得られる。 1,2-ジクロロベンゼン
細胞型: 骨髄
種: マウス
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細胞
子変異試験
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: リンパ球
結果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 471
備考: 値は以下の物質と同様に得られる。 1,2-ジクロロベンゼン試験タイプ: in vitro哺乳動物細胞遺伝
テストシステム: 大腸菌/ネズミチフス菌
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
データなし
備考: 値は以下の物質と同様に得られる。 1,2-ジクロロベンゼン
呼吸器への刺激のおそれ。
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
反復投与毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 24 h - 無毒性レベル - 60 mg/kg - 最小毒性レベル -
備考: (ECHA)
値は以下の物質と同様に得られる。 1,2-ジクロロベンゼン
125 mg/kg