急性毒性
経口
ラットのLD50値として5件のデータ(>5000 mg/kg、200-2000 mg/kg、2380 mg/kg、1630 mg/kg、1625 mg/kg)(全てUSEPA/HPV (2003))が報告され、その中の2件が(JIS分類基準の)区分外、2件が区分4、1件が区分3~4に該当する。該当数の最も多い区分を採り区分4とした。GHS分類:区分4
経皮
ウサギLD50値は >5000 mg/kg(USEPA/HPV (2003))に基づき、区分外とした。GHS分類:区分外
吸入:ガス
GHSの定義における固体である。GHS分類:分類対象外
吸入:蒸気
ラットに飽和蒸気を8時間ばく露して死亡なし(0/6)との報告(USEPA/HPV (2003))があるが、この結果のみでは区分を特定できないので分類できない。なお、飽和蒸気圧濃度は9.78E-05 mg/Lである。GHS分類:分類できない
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類:分類できない
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギを用いた試験(US FDA standard)で6匹中3匹に軽度の陽性反応が見られ、軽微な刺激物であるとの評価結果(CICAD 9 (1998))、また、ウサギを用いた別の試験(OECD TG 404)では、パッチ除去1時間後に3匹中1匹に軽度の紅斑と浮腫が観察されたが、24または72時間後には消失し、皮膚刺激性はないとの評価結果(CICAD 9 (1998))により、区分外とした。GHS分類:区分外
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギを用いた試験(OECD TG 405)で刺激性なし(not irritating)との報告(USEPA/HPV (2003))、また、ウサギを用いた別の試験(FDA Guidelines)では、6匹中4匹に軽度の結膜炎が見られたが、7日後には消失したとの報告(BUA Report 113 (1994))により、区分外とした。なお、軽度の結膜炎は結膜の刺激性スコア値が2未満であり、分類上は陽性反応と見なされない。GHS分類:区分外
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない
皮膚感作性
モルモットのマキシマイゼーション試験(OECD TG 406)において、惹起濃度の増加に伴い陽性率も75 %(15/20)および90 %(18/20)となり、強い感作性を示した(CICAD 9 (1998))こと、かつContact Dermatitis (Frosch) (5th, 2011)に接触アレルギー物質として掲載されていることから、区分1とした。なお、ヒトでは接触皮膚炎の患者が当該物質のパッチテストで陽性反応を示した多数の事例が報告されている(USEPA/HPV(2003))。GHS分類:区分1
生殖細胞変異原性
雄マウスに腹腔内投与し無処理雌と交配した優性致死試験(生殖細胞in vivo経世代変異原性試験)で、陰性の結果(CICAD(J) 9(1998))に基づき、区分外とした。なお、in vitro試験のエームステスト(CICAD(J) 9(1998))、マウスリンパ腫L5178Y細胞を用いた遺伝子突然変異試験(CICAD(J) 9(1998))、チャイニーズハムスターのCHO細胞(CICAD(J) 9(1998))及びCHL細胞を用いた染色体異常試験(USEPA/HPV(2003))はいずれも陰性と報告されている。GHS分類:区分外
発がん性
当該物質について入手できる発がん性試験の結果は、現行の標準的手順に従っていないため、発がん性を十分に評価することができない(CICAD(J) 9 (1998))。また、職業ばく露された作業者に関する疫学的調査研究でがんの発生増加が認められたとの報告があるが、がんに起因する死亡者数が少ないことと他の化学薬品への随伴したばく露があったため、この知見をN-フェニル-1-ナフチルアミンのみに帰することはできない(CICAD(J) 9 (1998))と述べられている。以上よりデータ不足のため「分類できない」とした。なお、動物試験としてはマウスに9 週間に27 回の皮下投与により、肺がんの発生率および腎臓を含むその他の器官の血管肉腫の合計発生率が有意に増加した(CICAD(J) 9 (1998))ことが報告されている。GHS分類:分類できない
生殖毒性
データなし。GHS分類:分類できない
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
データ不足。なお、分類の対象となる投与経路以外の情報として、ウサギに200 mg/kgを皮下投与し、3ヵ月後に肝臓に軽度の脂肪変性が観察された(HSDB (2005))との報告、また、マウスに腹腔内投与後10分以内に軽度のメトヘモグロビン濃度の増加が見られた(HSDB (2005))との報告などがある。GHS分類:分類できない
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
データ不足。なお、雌ラットに2000 mg/kg/日を2週間経口投与した試験でばく露に関連した悪影響は認められず(CICAD (J) 9 (1998))、ウサギに200 mg/kg/日を6週間経口投与または5%溶液を5週間経皮投与により、肝臓の脂肪変性が報告されている(CICAD (J) 9 (1998))が、いずれも1用量のみで動物数も少なく(1群1~3匹/群)、現行の標準的手順に従って行われた試験ではないため、根拠とし不十分である。 GHS分類:分類できない
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない