Пиримидин представляет собой шестичленное ароматическое гетероциклическое соединение, содержащее два атома азота в мета-положении. Благодаря сопряженным двойным связям пиримидин имеет особый УФ-спектр. Пиримидин представляет собой бесцветный кристалл, температура плавления которого составляет 22 ℃. Он растворим в воде. Он менее щелочной, чем пиридин, поэтому менее склонен к реакциям электрофильного замещения, чем пиридин, но более склонен к нуклеофильному замещению. Производные пиримидина широко распространены в природе, например, витамин B1, урацил, тимин и цитозин содержат пиримидиновую структуру.
Нуклеиновая кислота содержит несколько важных производных пиримидина в качестве важных оснований.
ДНК в основном содержит цитозин и тимин, а РНК в основном содержит цитозин и урацил. Некоторые нуклеиновые кислоты также содержат небольшое количество пиримидиновых модифицированных оснований, например:
< /p>
Пиримидиновое основание представляет собой один из химических составов нуклеотидов, состоящий из углерода, азота, водорода, кислорода и других элементов. Пиримидиновые основания включают урацил, цитозин и тимин, причем цитозин и урацил составляют основания в молекуле рибонуклеиновой кислоты, а тимин и цитозин составляют молекулу ДНК. Основание пиримидина имеет сильное поглощение ультрафиолетового света 250 ~ 280 нм. Сырьем для синтеза являются карбамоилфосфат и аспарагиновая кислота. Пиримидиновое основание может метаболизироваться в диоксид углерода, β-аланин и β-изобутират аммония и другие вещества. В связи с врожденными факторами или приемом некоторых лекарственных препаратов у некоторых пациентов возникает нарушение обмена пиримидиновых оснований, что вызывает оротическую ацидурию.