抗人IL-18抗体的应用举例

2020/9/1 10:35:52

背景[1-3]

抗人IL-18抗体是以人类EGF受体(EGFR)为抗原以兔为宿主制得的免疫抗体,可以特异性结合人类EGF受体(EGFR)。主要用于检测人类EGF受体(EGFR)的Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等多种免疫学实验。

IL18全称interleukin18(白介素18)位于第11号染色体11q22.2位置。IL18基因全长21kb,共有6个外显子,mRNA全长1,145nt,编码193个氨基酸残疾组成的蛋白。

白介素-18(IL18,也称为干扰素-γ诱导因子)是一种蛋白,其在人中由编码IL18基因。该基因编码的蛋白质是促炎细胞因子。造血细胞和非造血细胞等许多细胞类型都有产生IL-18的潜力。白介素-18(IL18,也称为干扰素-γ诱导因子)是一种蛋白,其在人中由编码IL18基因。该基因编码的蛋白质是促炎细胞因子。造血细胞和非造血细胞等许多细胞类型都有产生IL-18的潜力。

IL18可刺激Th1细胞分泌多种细胞因子,促进Th1细胞增殖。Micallef等人[1]实验发现IL18刺激T细胞分泌IL2、GM-CSF、IFN-γ,其中选择性地在Th1细胞中诱导产生IFN-γ的作用尤为突出。IL18在CD3单克隆抗体存在的条件下,刺激TH1细胞和外周血单核细胞产生IFN-γ,作用强于IL12。IL18和IL12联合诱导TH1细胞,IFN-γ产生可表现出协同作用,但不表现在IL2、GM-CSF产生上。以上说明IL18主要刺激TH1细胞分泌多种细胞因子。

应用举例[4][5]

用于过敏性紫癜患者血清中IL-18IL-33及IL-35的表达及意义

应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA法)定量检测过敏性紫癜病患者血清中IL-18和IL-33及IL-35的表达水平。初步探讨IL-18、IL-33与IL-35在过敏性紫癜发病中的作用,从而进一步了解过敏性紫癜发病过程中致炎因子与抗炎因子的作用。

方法:选择过敏性紫癜患者为病例组。病例组共30例,其中男14例,女16例,年龄8-27岁,平均年龄16.57±4.06岁。正常对照组来自健康的体检人员。共20例,其中男9例,女11例,年龄12-28岁,平均年龄18.05±3.59岁。经t检验,性别、年龄与病例组无显著差异。采集病例组与正常对照组肘静脉血2ml,离心后,将收集到的血清标本放入-70℃的冰箱中保存。

应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA方法)检测血清标本中IL-18、IL-33及IL-35的表达水平,将所得数据用SPSS13.0软件进行统计学处理,经正态性检验所得数据呈正态分布,故统计方法选用两独立样本t检验法,对过敏性紫癜病例组和正常对照组的血清IL-18、IL-33及IL-35的水平进行有无统计学差异的分析,检验水准取P<0.05有统计学意义。

参考文献

[1]The Alarmin IL-33 Is a Notch Target in Quiescent Endothelial Cells[J].The American Journal of Pathology.2012(3)

[2]Interleukin‐33 in allergy[J].Tatsukuni Ohno,Hideaki Morita,Ken Arae,Kenji Matsumoto,Susumu Nakae.Allergy.2012(10)

[3]Interleukin‐33 amplifies I g E synthesis and triggers mast cell degranulation via interleukin‐4 in na?ve mice[J].M.Komai‐Koma,F.Brombacher,P.N.Pushparaj,B.Arendse,C.McSharry,J.Alexander,R.Chaudhuri,N.C.Thomson,A.N.J.McKenzie,I.McInnes,F.Y.Liew,D.Xu.Allergy.2012(9)

[4]Erythromycin Enhances CD4+Foxp3+Regulatory T-Cell Responses in a Rat Model of Smoke-Induced Lung Inflammation[J].Jing Bai,Shi-Lin Qiu,Xiao-Ning Zhong,Qiu-Ping Huang,Zhi-Yi He,Jian-Quan Zhang,Guang-Nan Liu,Mei-Hua Li,Jing-Min Deng,Kazuhito Asano.Mediators of Inflammation.2012

[5]寇晓丽.过敏性紫癜患者血清中IL-18IL-33及IL-35的表达及意义[D].河北医科大学,2014.

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