背景及概述[1]
丙二酸甲酯酰氯是一种有机中间体，可由甲基丙二酸氢与草酰氯反应得到。有文献报道其可用于制备治疗2型糖尿病的西他列汀。
制备[1]
从烘箱中取出100 mL洁净烧瓶，氩气状态下冷却至室温，向反应瓶中加入二氯甲烷 5mL以及甲基丙二酸氢1.0g（8.5mmol），并在搅拌过程中加入一滴DMF，冰浴5分钟后慢慢向 反应瓶中加入草酰氯1.2g（9.4mmol），撤去冰浴，室温反应2小时，用旋转蒸发仪蒸发浓缩得到丙二酸甲酯酰氯。
应用[2]
CN201210108469.8报道了一种西他列汀的制备方法：以3-三氟甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]哌嗪的盐酸盐为起始原料，经过与丙二酸甲酯酰氯在常温条件进行缩合反应，所得产物与2,4,5-三氟苯乙酸在碱性条件下反应后与(S)-苯甘氨酰胺在常温条件进行缩合反应，得到的产物经过还原剂还原，加热回流脱去酯基后，再与氢化还原试剂反应，得到西他列汀。本发明制备方法的成本低，收率高，易于操作，所用试剂均为常规试剂，后处理简单，便于工业化生产。
参考文献
[1] [中国发明] CN201610633884.3 八元环内酯化合物的一种合成方法
[2] CN201210108469.8一种西他列汀的制备方法