1,5-二溴戊烷是一种有机化合物,化学式为C5H10Br2,为无色透明液体。
化学性质
由于溴原子的离去性质较好,1,5-二溴戊烷容易被亲核试剂进攻形成脱溴官能团化的产物。常见的亲核试剂包括氢氧根离子、卤素离子、氨等。1,5-二溴戊烷在亲核取代反应中,由于其分子中有两个溴原子,因此可能发生多种取代反应,包括对称取代和非对称取代。对称取代是指两个溴原子被相同的亲核试剂取代,生成对称的取代产物。而非对称取代则是指两个溴原子被不同的亲核试剂取代,生成非对称的取代产物。
化学反应
1,5-二溴戊烷和伯胺反应,得到N-取代哌啶。
溶解性
1,5-二溴戊烷溶于苯和氯仿,不溶于水。有芳香气味。
合成方法
1,5-二溴戊烷可由四氢吡喃开环溴化而得。在500ml烧瓶中,依次加入250g48%氢溴酸;75g浓硫酸; 21.5g重蒸过的四氢吡喃(86.5-87.5℃馏分)装上回流冷凝器,将棕色混合物加热温和地回流3h。冷至室温后,分出下层的二溴化物,用饱和碳酸钠溶液和水各洗一次。以无水氯化钙干燥。减压蒸馏,收集104-106℃(2.53kPa)馏分即为成品,产量为46-47g,产率为80-82%。
危险性
危险品标志 Xi,Xn
危险类别码 36/38-22
安全说明 23-26-36-37/39
WGK Germany 3
RTECS号 SA0320000
海关编码 29033036