1,5-二溴戊烷是一种有机化合物，化学式为C5H10Br2，为无色透明液体。
化学性质
由于溴原子的离去性质较好，1,5-二溴戊烷容易被亲核试剂进攻形成脱溴官能团化的产物。常见的亲核试剂包括氢氧根离子、卤素离子、氨等。1,5-二溴戊烷在亲核取代反应中，由于其分子中有两个溴原子，因此可能发生多种取代反应，包括对称取代和非对称取代。对称取代是指两个溴原子被相同的亲核试剂取代，生成对称的取代产物。而非对称取代则是指两个溴原子被不同的亲核试剂取代，生成非对称的取代产物。
化学反应
1,5-二溴戊烷和伯胺反应，得到N-取代哌啶。
溶解性
1,5-二溴戊烷溶于苯和氯仿，不溶于水。有芳香气味。
合成方法
1,5-二溴戊烷可由四氢吡喃开环溴化而得。在500ml烧瓶中，依次加入250g48%氢溴酸；75g浓硫酸； 21.5g重蒸过的四氢吡喃（86.5-87.5℃馏分）装上回流冷凝器，将棕色混合物加热温和地回流3h。冷至室温后，分出下层的二溴化物，用饱和碳酸钠溶液和水各洗一次。以无水氯化钙干燥。减压蒸馏，收集104-106℃（2.53kPa）馏分即为成品，产量为46-47g，产率为80-82%。
危险性
危险品标志 Xi,Xn
危险类别码 36/38-22
安全说明 23-26-36-37/39
WGK Germany 3
RTECS号 SA0320000
海关编码 29033036