简介
N-甲基-D-天冬氨酸，是一种在动物机体内天然存在的氨基酸衍生物，同时也是哺乳动物中枢神经系统中重要的兴奋性神经递质L-谷氨酸的同系物。其通常以白色固体的形式存在。作为一种兴奋性神经递质，N-甲基-D-天冬氨酸在神经系统的正常生理活动中发挥着至关重要的作用[1]。
N-甲基-D-天冬氨酸的性状
作用机制
N-甲基-D-天冬氨酸的作用机制主要与其特异性地结合并激活其受体有关。N-甲基-D-天冬氨酸受体是存在于神经元细胞膜上的一种离子通道型受体，当N-甲基-D-天冬氨酸与其结合后，可促使通道开放，允许Na+和Ca2+等阳离子进入细胞内，同时K+离子流出细胞外。这种离子流动导致了神经元细胞膜的去极化，进而产生兴奋性突触后电位。这一过程对于神经元的兴奋性传递、突触可塑性以及学习记忆等高级神经活动都具有重要意义。值得一提的是，其对Ca2+离子具有高度的通透性。当N-甲基-D-天冬氨酸受体被激活时，大量Ca2+离子进入细胞内，这些Ca2+离子可以进一步激活多种细胞内信号通路，如CaMKII、CREB等，进而调控基因表达和神经元功能。因此，N-甲基-D-天冬氨酸受体在神经系统的发育、突触可塑性以及学习记忆等方面都具有重要作用[1-3]。
临床用途
神经保护剂：由于N-甲基-D-天冬氨酸在神经元兴奋性传递中的重要作用，因此其受体也成为了多种神经系统疾病的治疗靶点。例如，在脑缺血、脑损伤等急性神经系统疾病中，N-甲基-D-天冬氨酸受体过度激活会导致神经元过度兴奋和死亡。因此，通过抑制N-甲基-D-天冬氨酸受体的活性，可以减少神经元的损伤和死亡，从而发挥神经保护作用。目前已有多种N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂被用于临床治疗神经系统疾病，如艾司唑仑、氯胺酮等。
镇痛药：近年来研究发现，N-甲基-D-天冬氨酸受体在疼痛传导过程中也发挥着重要作用。通过抑制N-甲基-D-天冬氨酸受体的活性，可以减少疼痛信号的传递和感知，从而发挥镇痛作用。目前已有一些N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂被用于临床治疗疼痛性疾病，如吗啡、芬太尼等[1-3]。
参考文献
[1]许春伶,赵伟秦,李继梅,等.抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎一例[J].中华神经科杂志, 2010.
[2]赵永才,吴耿安,黄亨奋.运动与记忆:N-甲基-D-天冬氨酸受体和谷氨酸在学习记忆中的作用[J].中国组织工程研究, 2005, 9(037):101-103.
[3]陈向军,李翔.抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎:一种新型自身免疫性脑炎[J].中国现代神经疾病杂志, 2013(1):4.