ML 161
中文名称 | ML 161 |
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中文同义词 | 2-溴-N-[3-[(1-氧代丁基)氨基]苯基]苯甲酰胺;2-溴-N-(3-丁酰氨基苯基)苯甲酰胺;化合物ML 161;2-溴-N-(3-丁酰胺基苯基)苯甲酰胺;ML161,抑制PAR1介导的血小板活化 |
英文名称 | ML 161 |
英文同义词 | ML 161;2-BroMo-N-[3-[(1-oxobutyl)aMino]phenyl]benzaMide;2-BroMo-N-(3-butyraMidophenyl)benzaMide;Benzamide, 2-bromo-N-[3-[(1-oxobutyl)amino]phenyl]-;ML 161 2-Bromo-N-[3-[(1-oxobutyl)amino]phenyl]benzamide;ML161;ML-161;ML161, >=98%;Parmodulin 2 |
CAS号 | 423735-93-7 |
分子式 | C17H17BrN2O2 |
分子量 | 361.23 |
EINECS号 | 803-969-5 |
相关类别 | 临床新药;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors |
Mol文件 | 423735-93-7.mol |
结构式 | ![]() |
ML 161 性质
沸点 | 465.7±30.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.441±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO:可溶,5mg/mL(澄清溶液) |
酸度系数(pKa) | 12.37±0.70(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至米色 |
ML-161是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂,对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化,通过P-Selectin表达测定,这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集,但对AYPGKF,血栓素,或ADP诱导的血小板聚集没有影响。ML161 (Parmodulin 2)是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂,对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。
Target | Value |
PAR1
(Cell-free assay) | 0.26 μM |
ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化,通过P-Selectin表达测定,这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集,但对AYPGKF,血栓素,或ADP诱导的血小板聚集没有影响。
安全信息
危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
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WGK Germany | 3 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-13965 | ML 161 Parmodulin 2 | 423735-93-7 | 1mg | 550元 |
2024/08/19 | HY-13965 | ML 161 Parmodulin 2 | 423735-93-7 | 5mg | 700元 |