4-氯氯苄

针状结晶。 溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇。用于医药工业，也用作农药杀灭菊酯的中间体有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶，（[4350-41-8]）。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。

对氯氯苄是制备氰戊菊酯、戊菊酯、禾草丹、多效唑等的中间体，在医药工业上用于制造乙胺嘧啶。4-氯氯苄是一种氯化苄衍生物，用于制备各种生物活性化合物，如支气管扩张剂和抗菌剂。

1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。其制备方法可以用对氯甲苯、氯化硫酰与过氧化苯甲酰为催化剂进行氯化，反应温度85℃，反应搅拌2h，进行后处理可以得到对氯氯苄。
也可以用对氯甲苯加热至100℃，用紫外线照射进行光氯化，反应温度135～140℃，通入定量的氯气，反应时间约5h，水层减压蒸馏，收集126～148℃/8～13.3kPa粗馏分，再经精馏，收集80～84℃/160Pa馏分为对氯氯苄，收率87％。
此外，也可用对氯甲苯为原料，在惰性溶剂中加入偶氮二异丁腈为催化剂，在回流情况下通氯气进行氯化，反应结束后，蒸去溶剂，再减压蒸馏得产品对氯氯苄。有毒物品中毒大鼠-未报 LD50: 1075 毫克/公斤; 小鼠-未报 LD50: 1156 毫克/公斤与空气混合可爆炸明火可燃; 受热分解有毒氯化物和氮氧化物气体; 遇水放出氯化物毒雾库房通风低温干燥; 与含水物品分开储运二氧化碳、泡沫, 干粉STEL 0.5 毫克/立方米