ChemicalBook

Стрептозотоцин

Стрептозотоцин структура
18883-66-4
CAS №
18883-66-4
Химическое название:
Стрептозотоцин
английское имя:
Streptozotocin
Синонимы:
STZ;STREPTOZOCIN;STR;ZANOSAR;strz;U-9889;nsc85998;nsc-85598;nsc-85998;nci-c03167
CBNumber:
CB1476758
Формула:
C8H15N3O7
молекулярный вес:
265.22
MOL File:
18883-66-4.mol

Стрептозотоцин атрибут

Температура плавления: 121 °C (dec.) (lit.)
альфа: D25 +39°
Температура кипения: 408.44°C (rough estimate)
плотность: 1.4410 (rough estimate)
показатель преломления: 1.6500 (estimate)
температура хранения: -20°C
растворимость: Растворим в ДМСО (до 25 мг/мл) или в воде (до 25 мг/мл)
форма: пудра
пка: pKa 1.3 (Uncertain)
цвет: От белого до светло-желтого
Растворимость в воде: растворимый
Чувствительный: Hygroscopic
Мерк: 13,8912
БРН: 2060675
Стабильность:: Стабильный в течение 1 года с даты покупки при поставке. Растворы в ДМСО или дистиллированной воде можно хранить при температуре -20°C до 1 месяца.
ИнЧИКей: ZSJLQEPLLKMAKR-FEQHFJGESA-N
Справочник по базе данных CAS: 18883-66-4
Словарь онкологических терминов NCI: streptozocin
FDA UNII: 5W494URQ81
Словарь наркотиков NCI: streptozocin
Код УВД: L01AD04
МАИР: 2B (Vol. 17, Sup 7) 1987
Предложение 65 Список: Streptozotocin (Streptozocin)
Система регистрации веществ EPA: Streptozotocin (18883-66-4)
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
Коды опасности Xn,T
Заявления о рисках 40-61-46-45-22-20/21/22
Заявления о безопасности 36/37-53-45-36-22
РИДАДР 3249
WGK Германия 3
RTECS LZ5775000
F 3-10-21
Класс опасности 6.1(b)
Группа упаковки III
кода HS 29419090
Банк данных об опасных веществах 18883-66-4(Hazardous Substances Data)
Токсичность LD50 in female mice (mg/kg): 360 i.p.; 275 i.v.; in male dogs (mg/kg): 50 i.v. (Iwasaki)
символ(GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
сигнальное слово Warning
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H341 Предполагается, что данное вещество вызывает генетические дефекты. Мутагенность половых клеток Категория 2 Предупреждение P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
H351 Предполагается, что данное вещество вызывает раковые заболевания. Канцерогенность Категория 2 Предупреждение P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H228 Воспламеняющееся твердое вещество. Легковоспламеняющиеся твердые вещества Категория 1
Категория 2
Опасность
Предупреждение
GHS hazard pictograms P210, P240,P241, P280, P370+P378
Внимание
P201 Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.
P202 Перед использованием ознакомиться с инструкциями по технике безопасности.
P210 Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.
P240 Заземлить и электрически соединить контейнер и приемное оборудование.
P241 Использовать взрывобезопасное оборудование и освещение.
P308+P313 ПРИ подозрении на возможность воздействия обратиться за медицинской помощью.

Стрептозотоцин химические свойства, назначение, производство

Описание

Streptozotocin (STZ) was originally identified in the late 1950s as an antibiotic and was discovered in a strain of the soil microbe Streptomyces achromogenes. In the mid-1960s, STZ was found to be selectively toxic to the beta cells of the pancreatic islets and thus it is used in animal model of diabetes and as a medical treatment for cancers of the beta cells. STZ’s use in cancer chemotherapy received Food and Drug Administration approval in July 1982 and the drug was subsequently marketed as Zanosar.

Химические свойства

off-white to pale yellow crystalline powder

Использование

Streptozotocin is used in the treatment metastatic cancer of the pancreatic islet cells. Streptozotocin has a highlrisk of toxicity and is generally limited to cancers that are inoperable.

Определение

ChEBI: An antibiotic that is produced by Streptomyces achromogenes. It is used as an antineoplastic agent and to induce diabetes in experimental animals.

Показания

Streptozocin (Zanosar), a water-soluble nitrosourea produced by the fungus Streptomyces achromogenes, acts through methylation of nucleic acids and proteins. In addition, it produces rapid and severe depletion of the pyridine nucleotides nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) and its reduced form (NADH) in liver and pancreatic islets.
Streptozocin is not well absorbed from the gastrointestinal tract and must be administered intravenously or intraarterially. In preclinical studies, the plasma half-life was 5 to 10 minutes.
Streptozocin produces remission in 50 to 60% of patients with islet cell carcinomas of the pancreas. It is also useful in malignant carcinoid tumors.
Almost all patients have nausea and vomiting. The major toxicity is renal tubular damage, which may be severe in 5 to 10% of patients taking streptozocin. Treatment of metastatic insulinomas may result in the release of insulin from the tumor and subsequent hypoglycemic coma. Less severe toxicities include diarrhea, anemia, and mild alterations in glucose tolerance or liver function tests.

Общее описание

Off-white powder. Melting point 115°C. Used as an anti-cancer drug. Carcinogenic.

Реакции воздуха и воды

Water soluble.

Профиль реактивности

[D-GLUCOSE, 2-DEOXY-2-[[(METHYLNITROSOAMINO)-CARBONYL]AMINO] is weakly basic. Reacts exothermically with acids. Reacts with both strong oxidizing agents and strong reducing agents.

Биологическая активность

Antibiotic and antitumor agent. Alkylates DNA and induces diabetes mellitus via reduction of nicotinamide adenine dinucleotide in pancreatic β -cells in vivo .

Клиническое использование

The glucopyranose moiety of streptozocin confers both islet cell specificity and high water solubility to this nitrosourea-based antineoplastic. As a result, it is used exclusively in metastatic islet cell carcinoma of the pancreas and is administered IV in D5W or normal saline.

Побочные эффекты

Lacking the 2-chloroethyl substituent of carmustine and lomustine, it is much less reactive as a DNA alkylating agent, and myelotoxicity is relatively rare but not unknown. Cumulative, dose-related renal toxicity can be severe or fatal, however, and 67% of patients receiving this drug will exhibit some kidney-related pathology.

Профиль безопасности

Confirmed carcinogen with experimental carcinogenic, neoplas tigenic, tumorigenic, and teratogenic data. Experimental poison by intravenous, parenteral, subcutaneous, and intraperitoneal routes. Moderately toxic to humans by intravenous route. Human systemic effects: nausea or vomiting, impaired liver function, kidney changes. Human mutation data reported. Experimental reproductive effects. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx. See also NITROSAMINES.

Канцерогенность

Streptozotocin is reasonably anticipated to be a human carcinogenbased on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals.

Экологическая судьба

STZ is an odorless ivory-colored crystalline powder or pale yellow crystals. Having the solubility of 5070 mg l-1 in water at 25 °C, STZ is soluble in alcohol and ketones and slightly soluble in polar organic solvents and insoluble in nonpolar organic solvents. STZ is produced by the soil microorganism and therefore isolated from soil samples that assumed a source of release to the environment. Vapor pressure and Henry’s law constant of STZ are 1.74E-12 mm Hg and 1.08E-10 cm3 per molecule-sec at 25 °C, respectively. No information is currently available for partition behavior in water, sediment, and soil; environmental persistency, long-range transport, or bioaccumulation/ biomagnification.

Методы очистки

Recrystallise streptozotocin from 95% EtOH. It is soluble in H2O, MeOH and Me2CO. It has UV max at 228nm ( 6360) in EtOH. The tetraacetate has m 111-114o(dec), and [] D 25 +41o (c 0.78, 95% EtOH) after recrystallisation from EtOAc. [Herr et al. J Am Chem Soc 89 4808 1967, NMR: Wiley et al. J Org Chem 44 9 1979.] It is a potent methylating agent for DNA [Bennett & Pegg Cancer Res 41 2786 1981].

Стрептозотоцин препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


Стрептозотоцин поставщик

Global( 351)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
Nanjing Duly Biotech Co.,Ltd
+undefined18013301590
China 2452 58
HebeiShuoshengImportandExportco.,Ltd
+86-18532138899 +86-18532138899
China 931 58
Hebei Longbang Technology Co., LTD
+86-18032476855 +86-18032476855
China 938 58
Apeloa production Co.,Limited
+8619933239880
China 853 58
Hebei Saisier Technology Co., LTD
+86-18400010335 +86-18034520335
China 1000 58
Hebei Jingbo New Material Technology Co., Ltd
+8619931165850
China 1000 58
Henan Bao Enluo International TradeCo.,LTD
+86-17331933971 +86-17331933971
China 2503 58
Hebei Chuanghai Biotechnology Co,.LTD
+86-13131129325
China 5867 58
Mainchem Co., Ltd.
--
China 6572 58
Watson Biotechnology Co.,Ltd
+86-18186686046 +86-18186686046
China 5851 58
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved