Тенидап
Тенидап атрибут
| Температура плавления: |
230° (dec) |
| Температура кипения: |
538.1±60.0 °C(Predicted) |
| плотность: |
1.648±0.06 g/cm3(Predicted) |
| температура хранения: |
Store at +4°C |
| растворимость: |
ДМСО: растворимый 1 мг/мл, прозрачный (нагретый) |
| форма: |
пудра |
| пка: |
4.50±1.00(Predicted) |
| цвет: |
от бледно-желтого до темно-желтого |
| FDA UNII: |
9K7CJ74ONH |
| Код УВД: |
M01AX23 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
Xn |
| Заявления о рисках |
22 |
| WGK Германия |
3 |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
| Внимание |
|
Тенидап химические свойства, назначение, производство
Использование
Tenidap is one of the nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs). Tenidap is an NSAID that preferentially inhibits COX-1. Tenidap inhibits formation of pro-inflammatory arachidonic acid metabolites in isolated human peripheral polymorphonuclear leukocytes.
Биологическая активность
NSAID that preferentially inhibits COX-1 (IC 50 values are < 0.03, 1.2 and > 30 μ M for COX-1, COX-2 and 5-lipoxygenase respectively). Inhibits formation of pro-inflammatory arachidonic acid metabolites in isolated human peripheral polymorphonuclear leukocytes. Opener of inward rectifying hK IR 2.3 channel (EC 50 = 402 nM).
Способ действия
Tenidap is an anti-inflammatory agent developed by Pfizer with a unique structure that is different and distinguishable from NSAIDs. The mechanism of action of tenidap is that it has dual inhibitory effects on lipoxygenase and dioxygenase, and has antagonism on interleukin-1 (IL-1).
Тенидап препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Тенидап поставщик
Global( 67)Suppliers
120210-48-2(Тенидап)подобный поиск: