ChemicalBook

Цефазолин

Цефазолин структура
25953-19-9
CAS №
25953-19-9
Химическое название:
Цефазолин
английское имя:
Cefazolin
Синонимы:
CEFAZOLIN ACID;cefazoline;cephazolin;Cafazolin;cephazoline;cez;Cefaprim;elzogram;cefamezin;CEFAZOLIN
CBNumber:
CB3396249
Формула:
C14H14N8O4S3
молекулярный вес:
454.51
MOL File:
25953-19-9.mol

Цефазолин атрибут

Температура плавления: 198-200 C
плотность: 2.01±0.1 g/cm3(Predicted)
температура хранения: Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
растворимость: ДМСО (Слабо растворимый), метанол (очень слабо, нагретый)
пка: pKa 2.15 (Uncertain)
форма: Solid
цвет: От белого до не совсем белого
Стабильность:: гигроскопичный
Справочник по базе данных CAS: 25953-19-9(CAS DataBase Reference)
FDA UNII: IHS69L0Y4T
Код УВД: J01DB04
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
Коды опасности Xn
Заявления о рисках 20/21/22-36/37/38
Заявления о безопасности 26-36
WGK Германия 3
кода HS 2941906000
Банк данных об опасных веществах 25953-19-9(Hazardous Substances Data)
Токсичность mouse,LD50,intramuscular,4gm/kg (4000mg/kg),Byoin Yakugaku. Hospital Pharmacology. Vol. 3, Pg. 220, 1978.
символ(GHS) GHS hazard pictograms
сигнальное слово Danger
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H317 При контакте с кожей может вызывать аллергическую реакцию. Сенсибилизация, Кожа Категория 1 Предупреждение GHS hazard pictograms P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H334 При вдыхании может вызывать аллергическую реакцию (астму или затрудненное дыхание). Сенсибилизация, респираторный Категория 1 Опасность GHS hazard pictograms P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501
Внимание
P261 Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P280 Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P284 Использовать средства защиты органовдыхания.
P304+P340 ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой.
P342+P311 При возникновении симптомов астмы или затрудненного дыхания обратиться за медицинской помощью.

Цефазолин MSDS


Cefazolin

Цефазолин химические свойства, назначение, производство

Описание

Cefazolin has the natural acetyl side chain at C-3 replaced by a thio-linked thiadiazole ring. Although this group is an activating leaving group, the moiety is not subject to the inactivating host hydrolysis reaction that characterizes cephapirin. At C-7, it possesses a tetrazoylmethylene unit. Cefazolin is less irritating on injection than its cohort in this generation of drugs and has a longer half-life than cephapirin. Its dosing should be reduced in the presence of renal impairment. It is comparatively unstable and should be protected from heat and light.

Химические свойства

needles

Использование

Cefazolin is an antibacterial compound derived from 7-amino-cephalosporanic acid.

Определение

ChEBI: A cephalosporin compound having [(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl and (1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino side-groups.

Антимикробная активность

Enterobacter, Klebsiella, Providencia, Serratia spp. and Pr. vulgaris are all resistant. B. fragilis is resistant, but other anaerobes are susceptible.

Фармакокине?тика

Distribution
The volume of distribution is the smallest of the cephalosporins in group 1, perhaps an indication of relative confinement to the plasma space. It crosses inflamed synovial membranes, but the levels achieved are well below those of the simultaneous serum levels and entry to the CSF is poor. In patients receiving 10 mg/kg by intravenous bolus, mean concentrations in cancellous bone were 3.0 mg/kg when the mean serum concentration was 33 mg/L, giving a bone:serum ratio of 0.09. Some crosses the placenta, but the concentrations found in the fetus and membranes are low.
Metabolism and excretion
It is not metabolized. Around 60% of the dose is excreted in the urine within the first 6 h, producing concentrations in excess of 1 g/L. Excretion is depressed by probenecid. The renal clearance is around 65 mL/min and declines in renal failure, when the half-life may rise to 40 h, although levels in the urine sufficient to inhibit most urinary pathogens are still found. It is moderately well removed by hemodialysis and less well by peritoneal dialysis.
Levels sufficient to inhibit a number of enteric organisms likely to infect the biliary tract are found in T-tube bile (17–31 mg/L after a 1 g intravenous dose), but this is principally due to the high serum levels of the drug and the total amounts excreted via the bile are small.

Клиническое использование

Cefazolin has been widely used in surgical prophylaxis, especially in biliary tract (because of the moderately high concentrations achieved in bile), orthopedic, cardiac and gynecological surgery.

Побочные эффекты

Side effects are those common to other cephalosporins ,including rare bleeding disorders and encephalopathy in patients in whom impaired excretion or direct instillation leads to very high CSF levels. Neutropenia has been described and hypoprothrombinemic bleeding has been attributed to the side chain.

Цефазолин препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


Цефазолин поставщик

Global( 190)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
Mainchem Co., Ltd.
--
China 6567 58
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
China 131957 58
SHANGHAI KEAN TECHNOLOGY CO., LTD.
+8613817748580
China 40066 58
Shaanxi Xianhe Biotech Co., Ltd
+8617709210191
China 484 58
Aladdin Scientific
+1-+1(833)-552-7181
United States 57505 58
Shanghai Acmec Biochemical Technology Co., Ltd.
+undefined18621343501
China 33338 58
Protheragen-ING
+16313385890
United States 3868 58
Shaanxi LonierHerb Bio Technology Co Ltd
+86-86-+86-86-029-87551862 +8617702909819
China 2604 58
Wuhan Han Sheng New Material Technology Co.,Ltd
+8617798174412
China 2097 58
SUZHOU SENFEIDA CHEMICAL CO.,LTD
+86-0512-83500002 +8615195660023
China 23046 58
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved