4-Аминоантипирин
4-Аминоантипирин атрибут
| Температура плавления: |
105-110 °C(lit.) |
| Температура кипения: |
340 C |
| плотность: |
0.8 |
| Плотность накопления: |
430kg/m3 |
| показатель преломления: |
1.4930 (estimate) |
| температура хранения: |
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| растворимость: |
H2O: 0,1 г/мл, прозрачный |
| пка: |
pK1: 4.94(+1) (25°C) |
| форма: |
порошок или кристаллы |
| цвет: |
от желтого до желто-коричневого |
| РН: |
7.1 (100g/l, H2O, 20℃)(slurry) |
| Запах: |
Без запаха |
| Растворимость в воде: |
ок. 500 г/л (20°С) |
| Мерк: |
14,591 |
| БРН: |
181635 |
| Стабильность:: |
Стабильный. Может быть чувствительным к свету. |
| LogP: |
-0.257 (est) |
| Справочник по базе данных CAS: |
83-07-8(CAS DataBase Reference) |
| Рейтинг продуктов питания EWG: |
1 |
| FDA UNII: |
0M0B7474RA |
| Справочник по химии NIST: |
Aminoantipyrene(83-07-8) |
| Система регистрации веществ EPA: |
4-Aminoantipyrene (83-07-8) |
| UNSPSC Code: |
51384603 |
| NACRES: |
NA.31 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
Xn |
| Заявления о рисках |
22-36/37/38-20/21/22 |
| Заявления о безопасности |
26-36-36/37/39 |
| WGK Германия |
3 |
| RTECS |
CD2480000 |
| F |
8-9-23 |
| Примечание об опасности |
Harmful |
| TSCA |
Yes |
| кода HS |
29331190 |
| Токсичность |
LD50 orally in Rabbit: 1700 mg/kg |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
| Внимание |
| P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
| P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
| P301+P312 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью
при плохом самочувствии. |
| P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
4-Аминоантипирин химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Amber crystalline powder
прикладной
4-aminoantipyrine is the most widely used analytical reagent for the estimation of phenol. It is used as a reagent for glucose determination in the presence of peroxidase and phenol. It is also used as indicator for trace phenol determinations in water.
Phenolic compounds were determined by buffering the sample to a pH of 10.0 and adding 4-aminoantipyrine to produce a yellow or amber colored complex in the presence of ferricyanide ion. The colour is intensified through extraction of the complex into chloroform. Measurement of this colour quantitatively determines the phenol concentration of the sample.
Использование
4-Aminoantipyrine is a metabolite of aminopyrine, having both analgesic and anti-inflammatory properties. It readily forms metal complexes due to its amino nitrogen, a strong coordination site.
4-aminoantipyrine forms Schiff bases when treated with aldehydes/ketones, which are used in chemosensing applications.
Coupling Reagent for Trinder's reagent in colorimetric hydrogen peroxide detectionassays.
Forms highly stable dyes by coupling with Trinder's reagent in presence of Peroxidase and H2O2. Therefore suitable for use in test strip and solution diagnostics.
Подготовка
synthesis of 4-aminoantipyrine: Antipyrine is nitrosated by sodium nitrite, reduced by ammonium bisulfite and ammonium sulfite, hydrolyzed by sulfuric acid, and finally neutralized with liquid ammonia to obtain 4-aminoantipyrine.
Определение
ChEBI: 4-aminoantipyrine is a pyrazolone, a member of the class of pyrazoles that is antipyrine substituted at C-4 by an amino group. It is a metabolite of aminopyrine and of metamizole. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a non-narcotic analgesic, an antirheumatic drug, a peripheral nervous system drug, an EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor, an antipyretic, a drug metabolite and a marine xenobiotic metabolite. It is a primary amino compound and a pyrazolone. It derives from an antipyrine.
Общее описание
4-Aminoantipyrine forms heterocyclic Schiff bases, by reaction with various aldehydes and oximes. These Schiff bases form stable complexes with transition metals.
Методы очистки
It crystallises from EtOH or EtOH/ether. [Beilstein 25 III/IV 3554.]
4-Аминоантипирин препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
4-Аминоантипирин поставщик
Global( 366)Suppliers
83-07-8(4-Аминоантипирин)подобный поиск: