Карбоновые кислоты и сложные эфиры

Карбоновая кислота также известна как «органическая кислота». Это относится к общему термину органического соединения, образованного в результате комбинации углеводородной группы и карбоксильной группы, с общей формулой RCOOH. В основном оно находится в форме сложного эфира, широко распространенного в природе. Основываясь на структуре углеводорода, он делится на: 1 алифатическая карбоновая кислота: образуется в результате соединения алифатической углеводородной группы и карбоксильной группы, такой как уксусная кислота CH3COOH. 2 ароматические карбоновые кислоты: образуется за счет соединения ароматических колец с карбоксильной группой, например бензойная кислота C6H5-COOH. 3-циклическая кислота; он образуется за счет связи между карбоксильной группой и циклической углеводородной группой, такой как циклогексанкарбоновая кислота. 4 насыщенные карбоновые кислоты: это относится к насыщенным углеводородсодержащим кислотам, таким как масляная кислота CH3CH2CH2COOH. 5 ненасыщенные карбоновые: кислоты; это относится к кислоте, содержащей ненасыщенную углеводородную группу, такой как акриловая кислота CH2 = CHCOOH.

Основываясь на количестве карбоксильных групп, содержащихся в молекулах, ее можно разделить на одноосновные кислоты, двухосновные кислоты и поликислоты. . Те, которые имеют группы заместителей, содержащиеся внутри углеводорода, называются "замещенными карбоновыми кислотами". Насыщенные монокарбоновые кислоты, содержащие от одного до девяти атомов углерода внутри молекулы, выглядят как жидкости, в то время как содержащие более десяти атомов углерода выглядят как твердые, в то время как ароматические карбоновые кислоты и насыщенные дикарбоновые кислоты выглядят как твердые. Карбоновые кислоты имеют слабую кислотность и в основном применяются для производства сложных эфиров, ацилхлоридов, амидов и ангидридов, при восстановлении карбоновой кислоты с получением соответствующего спирта. Большое количество карбоновых кислот широко применяется в красителях, каучуке, фармацевтике, парфюмерии, косметике, легкой промышленности и других отраслях промышленности.

Эфиры специй относятся к сложноэфирным соединениям, синтезированным в результате реакции между спиртами и карбоновыми кислотами. Это очень важный большой класс специй. В зависимости от сырья, используемого в синтезе, его можно условно разделить на: алифатические карбоксилаты, ароматический карбоксилатный эфир, алкен и т.д. алкиновый ненасыщенный эфир карбоновой кислоты, содержащий ненасыщенную связь, и другие сложные эфиры.

Основные особенности специй сложноэфирного ряда: эфир карбоновой кислоты можно рассматривать как продукт замещения гидроксильной группы в кислоте алкоксигруппой. Потому что гидроксильная группа, содержащаяся в карбоксильной группе, может быть замещена одной или несколькими алкоксигруппами, что приводит к синтезу сложного моноэфира, сложного диэфира или сложных полиэфиров. Кроме того, в спиртах также может содержаться несколько гидроксильных групп, и поэтому его алкоксигруппы могут быть связаны с одной или несколькими карбоксильными группами с образованием моно- или карбоксилата. Аромат, тип аромата, интенсивность аромата и особенности связаны со структурой сложных эфиров. Сложные эфиры, образованные низкосортной карбоновой кислотой и низкосортным спиртом, обычно представляют собой летучую жидкость с ароматом цветов, фруктов и трав. Сложный эфир, образованный карбоновой кислотой низкого качества и терпеном низкого качества, имеет цветочный аромат. Сложные эфиры, содержащие ароматические группы, в основном имеют цветочный аромат. Эфиры образуются из ароматических кислот и ароматических спиртов, хотя и не обладают очень сильным ароматом, но имеют относительно более высокие температуры кипения и стойкий аромат. Эфиры специй широко распространены в природе и присутствуют в корнях растений, стеблях, листьях, плодах, семенах, коре, цветках и других частях, а также в продуктах секреции некоторых животных. Существует еще больше видов искусственно синтетических эфирных специй. Из-за простого процесса синтеза сложных эфиров и широкого источника сырья существует множество типов ароматизаторов для синтетических сложных эфиров; цена также низкая, и поэтому они нашли широкое применение.

Пряности на основе эфиров жирных кислот занимают важное место в парфюмерной промышленности, которая характеризуется разнообразием, простотой синтеза и низкими ценами, и это было широко используется в ежедневных ароматизаторах, пищевых ароматизаторах, а также в промышленных ароматизаторах. Основные методы получения включают реакцию этерификации между спиртом и жирной кислотой, реакцию между спиртом и ангидридом кислоты, реакцию между ацилхлоридом и спиртом, реакцию обмена сложного эфира и реакцию между солью карбоновой кислоты и алкилгалогенидом.

< p> Ароматические эфиры специй в основном включают бензоат, эфир фенилуксусной кислоты, эфир коричной кислоты и эфиры салициловой кислоты. Методы синтеза в основном включают этерификацию между спиртом и ароматическими кислотами, реакцию между спиртом и бензоилхлоридом, реакцию переэтерификации, а также реакцию между алкилгалогенидом и солью ароматической кислоты. Они играют важную роль в ежедневных и съедобных ароматах.

Нажмите на конкретный продукт, чтобы просмотреть последние цены, информацию и сервис
структура наименование химического вещества Номер CAS молекулярная формула
Диметил сукцина Диметил сукцина 106-65-0 C6H10O4
Undecanolactone Undecanolactone 710-04-3 C11H20O2
alpha-Angelica lactone alpha-Angelica lactone 591-12-8 C5H6O2
Butyl hexanoate Butyl hexanoate 626-82-4 C10H20O2
(1R) - (-)-ментилацета (1R) - (-)-ментилацета 2623-23-6 C12H22O2
Этил стеара Этил стеара 111-61-5 C20H40O2
Изопропенил ацета Изопропенил ацета 108-22-5 C5H8O2
Этиловый butyrylacetate Этиловый butyrylacetate 3249-68-1 C8H14O3
БУТИЛФОРМИАТ БУТИЛФОРМИАТ 592-84-7 C5H10O2
Этилгексадеканоат Этилгексадеканоат 628-97-7 C18H36O2
Isobutyl acetoacetate Isobutyl acetoacetate 7779-75-1 C8H14O3
delta-Dodecalactone delta-Dodecalactone 713-95-1 C12H22O2
Этил левулина Этил левулина 539-88-8 C7H12O3
Дибутил себака Дибутил себака 109-43-3 C18H34O4
Аллил изотиоцианат Аллил изотиоцианат 57-06-7 C4H5NS
^ У-валеролактон ^ У-валеролактон 108-29-2 C5H8O2
Этиловый кротона Этиловый кротона 623-70-1 C6H10O2
4-Heptanolide 4-Heptanolide 105-21-5 C7H12O2
2,3,6-триметилфенола 2,3,6-триметилфенола 2416-94-6 C9H12O
транс-2-Гексеновая кислота транс-2-Гексеновая кислота 13419-69-7 C6H10O2
Cinnamaldehyde Cinnamaldehyde 104-55-2 C9H8O
Benzaldehyde propylene glycol acetal Benzaldehyde propylene glycol acetal 2568-25-4 C10H12O2
PROPYL BENZOATE PROPYL BENZOATE 2315-68-6 C10H12O2
Диметил адипинат Диметил адипинат 627-93-0 C8H14O4
4-метилвалериановая кислота 4-метилвалериановая кислота 646-07-1 C6H12O2
α-Methylcinnamaldehyde α-Methylcinnamaldehyde 101-39-3 C10H10O
4-этилфенол 4-этилфенол 123-07-9 C8H10O
3-метилвалериановой кислоты 3-метилвалериановой кислоты 105-43-1 C6H12O2
4-Hexanolide 4-Hexanolide 695-06-7 C6H10O2
Этил бензоилацета Этил бензоилацета 94-02-0 C11H12O3
3-метоксибензойной кислоты 3-метоксибензойной кислоты 586-38-9 C8H8O3
2 ', 4'-диметилацетофенона 2 ', 4'-диметилацетофенона 89-74-7 C10H12O
Метил tetradecanoate Метил tetradecanoate 124-10-7 C15H30O2
Этил-(метилтио) ацетата Этил-(метилтио) ацетата 4455-13-4 C5H10O2S
Изомасляная кислота Изомасляная кислота 79-31-2 C4H8O2
2-Метил-2-пентеновой кислоты 2-Метил-2-пентеновой кислоты 3142-72-1 C6H10O2
Октил 4-метоксициннама Октил 4-метоксициннама 5466-77-3 C18H26O3
4-Methyloctanoic кислота 4-Methyloctanoic кислота 54947-74-9 C9H18O2
Диэтиловый 2,4-диметилпиррол-3 ,5-дикарбоксила Диэтиловый 2,4-диметилпиррол-3 ,5-дикарбоксила 2436-79-5 C12H17NO4
Гамма-окта лактон Гамма-окта лактон 104-50-7 C8H14O2
Этил-3-фенилпропиона Этил-3-фенилпропиона 2021-28-5 C11H14O2
2',5'-диметоксиацетофенон 2',5'-диметоксиацетофенон 1201-38-3 C10H12O3
ПировиноGRадная кислота ПировиноGRадная кислота 127-17-3 C3H4O3
Трибутирин Трибутирин 60-01-5 C15H26O6
4,5-Dimethyl-3-hydroxy-2,5-dihydrofuran-2-one 4,5-Dimethyl-3-hydroxy-2,5-dihydrofuran-2-one 28664-35-9 C6H8O3
Этил L(-)-лакта Этил L(-)-лакта 687-47-8 C5H10O3
Бензил циннамат Бензил циннамат 103-41-3 C16H14O2
4-этил-2-метоксифенол 4-этил-2-метоксифенол 2785-89-9 C9H12O2
2-метилмасляной кислоты 2-метилмасляной кислоты 116-53-0 C5H10O2
гамма-Нонановый лактон гамма-Нонановый лактон 104-61-0 C9H16O2
2-Ethylbutyric acid 2-Ethylbutyric acid 88-09-5 C6H12O2
МЕТИЛСАЛИЦИЛАТ МЕТИЛСАЛИЦИЛАТ 119-36-8 C8H8O3
2-этоксинафталин 2-этоксинафталин 93-18-5 C12H12O
2-метокси-4-метилфенол 2-метокси-4-метилфенол 93-51-6 C8H10O2
p-Tolyl phenylacetate p-Tolyl phenylacetate 101-94-0 C15H14O2
Isopentyl phenylacetate Isopentyl phenylacetate 102-19-2 C13H18O2
Butyl salicylate Butyl salicylate 2052-14-4 C11H14O3
cis-3-Hexenyl tiglate cis-3-Hexenyl tiglate 67883-79-8 C11H18O2
Methyl 2-methoxybenzoate Methyl 2-methoxybenzoate 606-45-1 C9H10O3
4-Fluorocinnamaldehyde 4-Fluorocinnamaldehyde 24654-55-5 C9H7FO
Метил 2-фуроа Метил 2-фуроа 611-13-2 C6H6O3
Феноксиуксусная кислота Феноксиуксусная кислота 122-59-8 C8H8O3
ISOPROPYL CINNAMATE, 98 ISOPROPYL CINNAMATE, 98 7780-06-5 C12H14O2
2-Methylbutyl acetate 2-Methylbutyl acetate 624-41-9 C7H14O2
н-пентилформиат н-пентилформиат 638-49-3 C6H12O2
Метил циклогексанкарбоксила Метил циклогексанкарбоксила 4630-82-4 C8H14O2
Hexyl salicylate Hexyl salicylate 6259-76-3 C13H18O3
3 - (метилтио) пропил изотиоциана 3 - (метилтио) пропил изотиоциана 505-79-3 C5H9NS2
Метилизобутира Метилизобутира 547-63-7 C5H10O2
Cinnamyl cinnamate Cinnamyl cinnamate 122-69-0 C18H16O2
Метил циннамат Метил циннамат 103-26-4 C10H10O2
ISOBUTYRIC ACID ISOPROPYL ESTER ISOBUTYRIC ACID ISOPROPYL ESTER 617-50-5 C7H14O2
Этил 3-фенилглицида Этил 3-фенилглицида 121-39-1 C11H12O3
CINNAMYL ISOBUTYRATE CINNAMYL ISOBUTYRATE 103-59-3 C13H16O2
Этил 4-метоксибензоат Этил 4-метоксибензоат 94-30-4 C10H12O3
Этил 2-benzylacetoacetate Этил 2-benzylacetoacetate 620-79-1 C13H16O3
cis-3-Hexenyl phenylacetate cis-3-Hexenyl phenylacetate 42436-07-7 C14H18O2
GERANYL BUTYRATE GERANYL BUTYRATE 106-29-6 C14H24O2
Этил 2-меркаптопропиона Этил 2-меркаптопропиона 19788-49-9 C5H10O2S
Изобутиловый пропиона Изобутиловый пропиона 540-42-1 C7H14O2
Methyl p-tert-butylphenylacetate Methyl p-tert-butylphenylacetate 3549-23-3 C13H18O2
Cinnamyl chloride Cinnamyl chloride 21087-29-6 C9H9Cl
2-этилбутил ацета 2-этилбутил ацета 10031-87-5 C8H16O2
2-Formamidothiazol-4-acetic acid 2-Formamidothiazol-4-acetic acid 75890-68-5 C6H6N2O3S
Транс-коричная кислота Транс-коричная кислота 140-10-3 C9H8O2
Этил-3-гексеноа Этил-3-гексеноа 2396-83-0 C8H14O2
2,4,5-триметиланилин 2,4,5-триметиланилин 94-48-4 C17H22O2
9-DECENOIC ACID 9-DECENOIC ACID 14436-32-9 C10H18O2
Триацетин Триацетин 102-76-1 C9H14O6
2-Methylbutyl 2-methylbutyrate 2-Methylbutyl 2-methylbutyrate 2445-78-5 C10H20O2
cis-3-Hexenyl benzoate cis-3-Hexenyl benzoate 25152-85-6 C13H16O2
2-метилвалериановой кислота 2-метилвалериановой кислота 97-61-0 C6H12O2
Ethyl cinnamate Ethyl cinnamate 103-36-6 C11H12O2
Furfuryl thiopropionate Furfuryl thiopropionate 59020-85-8 C8H10O2S
4-Ethyloctanoic кислота 4-Ethyloctanoic кислота 16493-80-4 C10H20O2
Циннамил хлорид Циннамил хлорид 2687-12-9 C9H9Cl
Бутил бензоа Бутил бензоа 136-60-7 C11H14O2
Methyl dihydrojasmonate Methyl dihydrojasmonate 24851-98-7 C13H22O3
Maltol isobutyrate Maltol isobutyrate 65416-14-0 C10H12O4
Метил isovalerate Метил isovalerate 556-24-1 C6H12O2
Домашняя страница | компания - член | реклама | связаться с нами | предыдущий сайт | MSDS | индекс CAS | база данных CAS
Copyright © 2016 ChemicalBook All rights reserved.